NCT07105358Toboroz
Vision Improvement Through Behavioral Rehabilitation And Neuroplasticity Training
Visual Plasticity Following Brain Lesions
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. szept. 14.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
The VIBRANT (Vision Improvement through Behavioral Rehabilitation And Neuroplasticity Training) study is a prospective, double-blind, crossover design (within-subject) in participants with homonymous hemianopia-a type of visual field loss resulting from damage to the post-chiasmatic visual pathways. It aims to investigate whether transcranial random noise stimulation (tRNS) combined with perceptual learning-based training has potential for improving visual impairments.
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 30 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2025. júl. 11.
- Kezdés
- 2025. júl. 17.
- Elsődleges befejezés
- 2028. jún. 30.
- Fő szponzor
- Georgetown University
- Betegségek
- Stroke (szélütés)
- NCT-szám
- NCT07105358
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
- Tervezett résztvevők: 30
- 2025. júl. 17. és az elsődleges befejezés (2028. jún. 30.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Severe mental health challenges that could interfere with study results, or current or recent (within the past 6 months) drug or alcohol abuse or addiction as defined by DSM-5.
- Previous head injury.
- Present or past (within past 6 months) drug or alcohol abuse or addiction based on DSM-5.
Más betegség
- Severe CNS diseases or disorders unrelated to the focal lesion, which could interfere with study results.
- Vision loss resulting from ocular disease or disorder.
- Any CNS diseases or psychiatric disorders (e.g., epilepsy, schizophrenia) that would interfere with study results.
Életkor
- Healthy volunteers (age-matched controls):
Kiket keres a vizsgálat
- At least 18 years of age.
- Capable of providing informed consent and complying with study procedures.
- Unilateral or bilateral focal brain damage causing loss of vision.
- At least three months post-stroke or traumatic brain injury, or a stable brain tumor within the past year.
- At least 18 years of age.
- Capable of providing informed consent and complying with study procedures.
A regiszterben nem jelölt feltételek
- Stroke, brain tumor, or traumatic brain injury patients
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Georgetown University Medical Center | Washington D.C. | Egyesült Államok | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.