NCT07105579Toboroz2. fázis
Effectiveness and Safety of Blinatumomab and Donor Lymphocyte Infusion in Maintenance Therapy After Allogeneic Hematopoietic Stem Cell Transplantation for High-risk Ph Negative B Cell Acute Lymphoblastic Leukemia
Effectiveness and Safety of Blinatumomab and Donor Lymphocyte Infusion in Maintenance Therapy After Allogeneic Hematopoietic Stem Cell Transplantation for High-risk Ph Negative B Cell Acute Lymphoblastic Leukemia:Phrase II, Exploratory Study
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. aug. 6. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
A single-arm trial to evaluate the effectiveness and safety of Blinatumomab and Donor Lymphocyte Infusion in maintenance therapy after allogeneic hematopoietic stem cell transplantation for high-risk Ph negative B cell acute lymphoblastic leukemia
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Fázis (regiszter)
- 2. fázis
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 31 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2025. júl. 15.
- Kezdés
- 2025. aug.
- Elsődleges befejezés
- 2027. dec. 31.
- Fő szponzor
- First Affiliated Hospital of Zhejiang University
- Betegségek
- Akut limfoid leukémia (ALL), Gyermekkori daganatok
- NCT-szám
- NCT07105579
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 2. fázis
- Tervezett résztvevők: 31
- 2025. aug. és az elsődleges befejezés (2027. dec. 31.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Major organ surgery within the past six weeks.
- Drug abuse or chronic alcoholism that may interfere with study assessments.
- Prior organ transplantation (excluding hematopoietic stem cell transplantation).
Más betegség
- History of hypersensitivity or severe adverse reactions to the study drug or structurally similar compounds, as assessed by the investigator to preclude participation.
- Severe pulmonary dysfunction (obstructive and/or restrictive ventilatory impairment).
- Active infection or uncontrolled bleeding, as assessed by the investigator to preclude safe administration of the study drug.
- History of thrombosis, embolism, cerebral hemorrhage, or other significant vascular events within the past year.
- Psychiatric disorders or other conditions that impair the ability to provide informed consent or comply with study procedures.
- Other conditions deemed by the investigator to make the patient unsuitable for participation.
Laborértékek
- Severe cardiac dysfunction, including:Left ventricular ejection fraction (EF) <60%.Clinically significant arrhythmias (e.g., ventricular tachycardia, atrial fibrillation, second-degree heart block).Prolonged QTc interval (men >450 ms; women >470 ms).Myocardial infarction within the past year.Symptomatic coronary artery disease requiring medication.
- Severe hepatic impairment:ALT or total bilirubin (TBIL) >3× upper limit of normal (ULN).
- Severe renal impairment:Serum creatinine (Cr) >2× ULN.24-hour creatinine clearance (Ccr) <50 mL/min.
Egyéb
- Pregnant or lactating women, or women of childbearing potential unwilling to use effective contraception.
Kiket keres a vizsgálat
- Age 14-65 years (inclusive), regardless of gender.
- Newly diagnosed B-ALL with CD19 expression on leukemic cells (regardless of CD19 positivity rate).
- Ph-negative B-ALL with high-risk features post-allo-HSCT .
- ≥2 months post-transplant with hematopoietic reconstitution.
- Bone marrow morphology in remission and MRD-negative before enrollment.
- ECOG performance status <3 and Karnofsky score ≥70.
- No history of grade III/IV graft-versus-host disease (GVHD) and no active GVHD at enrollment.
- Adequate organ function:AST and ALT ≤3× upper limit of normal (ULN), total bilirubin ≤2×ULN.Serum creatinine ≤2×ULN or creatinine clearance ≥50 mL/min (calculated by Cockcroft-Gault formula).Left ventricular ejection fraction (LVEF) ≥50% by echocardiography (ECHO).
- Expected survival >3 months.
- Voluntary provision of written informed consent, with ability to understand and comply with study requirements.
Életkor a regiszterben: 14 év – 65 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| First Affiliated Hospital of Zhejiang University | Hangzhou | Kína | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.