Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07105579Toboroz2. fázis

Effectiveness and Safety of Blinatumomab and Donor Lymphocyte Infusion in Maintenance Therapy After Allogeneic Hematopoietic Stem Cell Transplantation for High-risk Ph Negative B Cell Acute Lymphoblastic Leukemia

Effectiveness and Safety of Blinatumomab and Donor Lymphocyte Infusion in Maintenance Therapy After Allogeneic Hematopoietic Stem Cell Transplantation for High-risk Ph Negative B Cell Acute Lymphoblastic Leukemia:Phrase II, Exploratory Study

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. aug. 6. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

A single-arm trial to evaluate the effectiveness and safety of Blinatumomab and Donor Lymphocyte Infusion in maintenance therapy after allogeneic hematopoietic stem cell transplantation for high-risk Ph negative B cell acute lymphoblastic leukemia

Állapot (regiszter)
Toboroz
Fázis (regiszter)
2. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
31 (tervezett)
Első benyújtás
2025. júl. 15.
Kezdés
2025. aug.
Elsődleges befejezés
2027. dec. 31.
Fő szponzor
First Affiliated Hospital of Zhejiang University
NCT-szám
NCT07105579

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 2. fázis
  • Tervezett résztvevők: 31
  • 2025. aug. és az elsődleges befejezés (2027. dec. 31.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Major organ surgery within the past six weeks.
  • Drug abuse or chronic alcoholism that may interfere with study assessments.
  • Prior organ transplantation (excluding hematopoietic stem cell transplantation).

Más betegség

  • History of hypersensitivity or severe adverse reactions to the study drug or structurally similar compounds, as assessed by the investigator to preclude participation.
  • Severe pulmonary dysfunction (obstructive and/or restrictive ventilatory impairment).
  • Active infection or uncontrolled bleeding, as assessed by the investigator to preclude safe administration of the study drug.
  • History of thrombosis, embolism, cerebral hemorrhage, or other significant vascular events within the past year.
  • Psychiatric disorders or other conditions that impair the ability to provide informed consent or comply with study procedures.
  • Other conditions deemed by the investigator to make the patient unsuitable for participation.

Laborértékek

  • Severe cardiac dysfunction, including:Left ventricular ejection fraction (EF) <60%.Clinically significant arrhythmias (e.g., ventricular tachycardia, atrial fibrillation, second-degree heart block).Prolonged QTc interval (men >450 ms; women >470 ms).Myocardial infarction within the past year.Symptomatic coronary artery disease requiring medication.
  • Severe hepatic impairment:ALT or total bilirubin (TBIL) >3× upper limit of normal (ULN).
  • Severe renal impairment:Serum creatinine (Cr) >2× ULN.24-hour creatinine clearance (Ccr) <50 mL/min.

Egyéb

  • Pregnant or lactating women, or women of childbearing potential unwilling to use effective contraception.

Kiket keres a vizsgálat

  • Age 14-65 years (inclusive), regardless of gender.
  • Newly diagnosed B-ALL with CD19 expression on leukemic cells (regardless of CD19 positivity rate).
  • Ph-negative B-ALL with high-risk features post-allo-HSCT .
  • ≥2 months post-transplant with hematopoietic reconstitution.
  • Bone marrow morphology in remission and MRD-negative before enrollment.
  • ECOG performance status <3 and Karnofsky score ≥70.
  • No history of grade III/IV graft-versus-host disease (GVHD) and no active GVHD at enrollment.
  • Adequate organ function:AST and ALT ≤3× upper limit of normal (ULN), total bilirubin ≤2×ULN.Serum creatinine ≤2×ULN or creatinine clearance ≥50 mL/min (calculated by Cockcroft-Gault formula).Left ventricular ejection fraction (LVEF) ≥50% by echocardiography (ECHO).
  • Expected survival >3 months.
  • Voluntary provision of written informed consent, with ability to understand and comply with study requirements.

Életkor a regiszterben: 14 év – 65 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
First Affiliated Hospital of Zhejiang UniversityHangzhouKínaToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.