NCT07105631Toboroz
Patient-reported Outcomes (PRO) and Treatment Outcomes of Chinese Patients With MSS-type Advanced Colorectal Cancer Who Received the Zidovudine Combination Regimen in the Real World
Patient-reported Outcomes (PRO) and Treatment Outcomes of Chinese Patients With MSS-type Advanced Colorectal Cancer Who Received the Zidovudine Combination Regimen in the Real World: A Prospective, Multicenter, Observational Study Protocol
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. aug. 6. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
The Chidamide + sintilimab ± bevacizumab regimen has become a post-treatment option for clinicians and patients after being included in the guidelines. The CAPability-01 study is a phase II RCT, with a limited number of enrolled subjects. Further observation of the safety and clinical real-world application status of the sidibemab combination regimen is needed in a larger sample size prospective observational cohort study. The primary endpoint of this study is the safety events of the sidibemab combination regimen.
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Vizsgálattípus
- Megfigyeléses
- Résztvevők száma
- 300 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2025. máj. 20.
- Kezdés
- 2025. júl. 10.
- Elsődleges befejezés
- 2026. júl. 30.
- Fő szponzor
- West China Hospital
- Betegségek
- Vastagbélrák
- NCT-szám
- NCT07105631
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
- Tervezett résztvevők: 300
- 2025. júl. 10. és az elsődleges befejezés (2026. júl. 30.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Egyéb
- There are serious complications that interfere with the efficacy and safety analysis;
- The investigators determined that the subjects were not suitable for inclusion in this study.
Kiket keres a vizsgálat
- Age ≥ 18 years old, gender not restricted;
- Advanced colorectal cancer confirmed by histopathology; and confirmed as MSS/pMMR type by immunohistochemistry or genetic testing;
- The investigators evaluate that the treatment regimen of cediranib combined with immune checkpoint inhibitors is applicable;
- Clear consciousness, able to answer questions correctly;
- Capable of using mobile phones and accessing the internet, with 3G/4G/5G function of smart mobile devices.
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| West China Hospital，Sichuan University | Chengdu | Kína | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.