NCT07106359Toboroz
Initial Testing of a Behavioral Intervention About Genetic Services for Families at Risk of Lynch Syndrome
A Randomized Controlled Pilot Trial of a Behavioral Intervention to Increase Uptake of Genetic Services Among Relatives at Risk of Lynch Syndrome
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. júl. 21.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
The purpose of the study is to see if our education materials help people at risk for Lynch syndrome decide about seeking genetic services. Untested relatives of patients with Lynch syndrome will be recruited to complete a baseline survey and will be randomized to receive either the an information letter or an information letter plus a booklet. Two follow-up surveys will be administered over the span of 6 months. Participants will also be invited to join an optional exit interview to provide feedback.
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 185 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2025. júl. 30.
- Kezdés
- 2025. szept. 15.
- Elsődleges befejezés
- 2027. aug. 31.
- Fő szponzor
- University of Alabama at Birmingham
- Betegségek
- Vastagbélrák
- NCT-szám
- NCT07106359
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
- Tervezett résztvevők: 185
- 2025. szept. 15. és az elsődleges befejezés (2027. aug. 31.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
A regiszterben nem jelölt feltételek
- Probands Inclusion Criteria:
- English speaking
- at least 18 years old
- have had genetic testing for Lynch syndrome (LS)
- do not have a condition that would interfere with their ability to provide informed consent and complete study activities (e.g., cognitive dysfunction evaluated using clinical judgment during screening)
- Clinical Trial Participants Inclusion Criteria:
- English-speaking
- at least 18 years old
- a blood relative of a patient who was diagnosed with LS
- potentially at risk for LS
- have not scheduled or had pre-test genetic counseling or genetic testing for LS
- do not have a personal history of a cancer (excluding non-melanoma skin cancer)
- do not have a condition that would interfere with their ability to provide informed consent and complete study activities (e.g., cognitive dysfunction evaluated using clinical judgment during screening)
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket is fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| UAB | Birmingham | Egyesült Államok | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.