Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07106879Toboroz

Non-interventional Pre-screening Protocol Aims to Evaluate Participants for Potential Trial Eligibility in Future Clinical Trials/Studies Focusing on Metabolic and Psychiatric Health.

Pre-screening Survey for Metabolic, Cardiovascular, Obesity, Mental Health, and Endocrine Trial Eligibility (DOVE-MET-COME-100)

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. aug. 12. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

DOVE-MET-COME-100 is a single site prescreening survey study designed to identify adults who may be eligible for future industry-sponsored clinical trials. A physician will oversee the informed consent process, after which participants will be surveyed on demographics, medical history, current health conditions and symptoms. The study team may also collect basic health information, including vital signs, urine drug tests, blood samples and pregnancy tests (if applicable). A physician will review each participant's medical history in a one-on-one interview to assess potential fit for upcoming trials. If needed, the doctor may contact the participant's current doctors or pharmacies to gather more information for eligibility review.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
7000 (tervezett)
Első benyújtás
2025. júl. 30.
Kezdés
2025. júl. 30.
Elsődleges befejezés
2030. júl. 1.
Fő szponzor
Clindove Research LLC
NCT-szám
NCT07106879

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 7000
  • 2025. júl. 30. és az elsődleges befejezés (2030. júl. 1.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • Individuals having severe cognitive impairment or inability to provide informed consent
  • Individuals having acute psychiatric emergencies requiring immediate intervention/hospitalization
  • Individuals having known history of drug/alcohol misuse
  • Individuals having medical conditions that, in the investigator's opinion, could compromise the integrity of the screening process or pose significant risks to the participant's health.

Egyéb

  • Pregnant or breastfeeding individuals
  • Individuals who are currently participating in another research study that conflicts with pre-screening data collection

Kiket keres a vizsgálat

  • Any participant of age 18 years and over
  • Who are willing to provide informed consent and participate in the pre-screening study and comply with study procedures.

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket is fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Clindove Research LLCBrooklynEgyesült ÁllamokToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.