Cardio-circulatory and Respiratory Monitoring for Prediction of Outcome in Mechanically Ventilated Chronic Obstructive Pulmonary Disease Patients

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD) remains a leading cause of morbidity and mortality worldwide, often necessitating invasive mechanical ventilation (MV) during acute exacerbations. Weaning these patients from MV is a critical juncture in their care, as prolonged ventilation is associated with increased complications, including ventilator-associated pneumonia, diaphragmatic dysfunction, and higher healthcare costs. Traditional weaning indices, such as the Rapid Shallow Breathing Index (RSBI), Maximum Inspiratory Pressure (MIP), and the Integrative Weaning Index (IWI), New Integrative Weaning Index (NIWI) have been employed to predict weaning outcomes. However, their predictive accuracy in COPD patients is variable, often due to the heterogeneous nature of the disease and the presence of comorbidities. Recent advancements have introduced non-invasive hemodynamic monitoring tools, such as the ICON® (Electrical Cardiometry), which measures parameters like cardiac output, stroke volume, and thoracic fluid content. These parameters may offer additional insights into a patient's readiness for weaning by providing real-time data on cardiovascular and fluid status, which are crucial in the weaning process. There is a scarcity of data comparing the predictive value of ICON parameters with traditional weaning indices in COPD patients. Understanding whether ICON-derived metrics can enhance weaning predictions and lead to more individualized and effective weaning strategies, reducing the duration of MV and improving patient outcomes.

Mit vállalsz

• Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
• Tervezett résztvevők: 104
• 2025. aug. 30. és az elsődleges befejezés (2028. júl. 1.) között
• 1 helyszín, 1 országban
• Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Kiket keres a vizsgálat

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat