NCT07110675Befejeződött
Central Sensitisation in Patients With Haemophilia and Degenerative Arthropathy
Identification of Central Sensitisation in Patients With Haemophilia and Degenerative Arthropathy of the Lower Limbs. A Cross-sectional Cohort Study
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. febr. 20.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
Introduction: Hemophilic arthropathy is characterized by functional impairments, disabling physical sequelae, and chronic pain. Central pain sensitization describes increased neural excitability characterized by spontaneous or persistent pain, increased pain areas, allodynia, and hyperalgesia. Objectives: To evaluate central pain sensitization in patients with hemophilia and degenerative knee and ankle arthropathy and to identify the best predictive model of central pain sensitization in these patients. Methods: Multicenter cross-sectional cohort study. Eighty-six patients with hemophilic knee and ankle arthropathy will be recruited through the Spanish Hemophilia Federation. The primary outcome measure will be central pain sensitization (Central Sensitization Inventory), with age as the dependent variable. The secondary variables will be kinesiophobia (Tampa Scale for Kinesiophobia), catastrophizing (Pain Catastrophizing Scale), and pain anxiety (Pain Anxiety Symptoms Scale-20). The variables estimated as modifiers or confounders will be pain intensity (Visual Analogue Scale), joint status (Hemophilia Joint Health Score), severity and type of hemophilia, development of inhibitors, and sociodemographic variables. Expected results: To identify the degree of central pain sensitization in patients with hemophilic arthropathy. To identify the best predictive model for central pain sensitization in these patients based on the study variables.
- Állapot (regiszter)
- Befejeződött
- Vizsgálattípus
- Megfigyeléses
- Résztvevők száma
- 146 (tényleges)
- Első benyújtás
- 2025. júl. 25.
- Kezdés
- 2025. aug. 1.
- Elsődleges befejezés
- 2025. okt. 28.
- Fő szponzor
- Investigación en Hemofilia y Fisioterapia
- Betegségek
- Hemofília
- NCT-szám
- NCT07110675
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
- Bevont résztvevők: 146
- 2025. aug. 1. és az elsődleges befejezés (2025. okt. 28.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Patients who have had ankle or knee haemarthrosis in the 6 months prior to the start of the study.
- Patients who have taken analgesic or anti-inflammatory drugs in the 10 days prior to the study.
Egyéb
- Patients with neurological or cognitive impairments that prevent them from understanding the questionnaires and physical tests.
- Patients who are undergoing an intervention (physiotherapy or orthopaedic) at the time of the study.
Kiket keres a vizsgálat
- Patients diagnosed with haemophilia A and B.
- Over 35 years of age.
- With a medical diagnosis of bilateral haemophilic ankle arthropathy.
- With a clinical assessment using the Hemophilia Joint Health Score greater than 4 points.
- On prophylactic treatment with FVIII/FIX coagulation concentrates or monoclonal antibodies.
- Sign the informed consent document.
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: csak férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Universidad de Oviedo | Oviedo | Spanyolország | Ismeretlen állapot |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.