Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07110831Toborzás még nem indult4. fázis

Disposition Kinetics of Dolutegravir Among People Living With HIV With Major Depression in Nigeria

Influence of Fluoxetine on the Disposition Kinetics of Dolutegravir Among People Living With HIV With Major Depression in Nigeria

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. aug. 8. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The goal of this clinical trial is to find out the usefulness and well-being of people when drugs for treating depression (fluoxetine) and HIV (dolutegravir) are used together. It will also learn about how safe it is to take fluoxetine and dolutegravir together by the people living with HIV (PLWH). The main questions it aims to answer are: * Does fluoxetine (antidepressant) make participants taking anti-HIV (dolutegravir) feel better? * What medical problems do participants have when taking fluoxetine and dolutegravir together? * Does what people inherit from their parents affect the effectiveness and medical problems that participants have when taking fluoxetine and dolutegravir together? Researchers will compare depression treatments, fluoxetine and psychological treatment [cognitive behavioural therapy (CBT)] together to psychological treatment (CBT) alone among adults PLWH on anti-HIV drug (dolutegravir). Participants on anti-HIV dolutegravir having depression will: * Take both fluoxetine (daily) and CBT together or CBT alone for 3 months * Visit the clinic once every week in the first month, then once every 2 weeks for checkups and tests including blood tests * Keep a diary of their symptoms and other complaints

Állapot (regiszter)
Toborzás még nem indult
Fázis (regiszter)
4. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
168 (tervezett)
Első benyújtás
2025. máj. 15.
Kezdés
2025. aug. 14.
Elsődleges befejezés
2027. szept. 30.
Fő szponzor
University of Ibadan
NCT-szám
NCT07110831

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 4. fázis
  • Tervezett résztvevők: 168
  • 2025. aug. 14. és az elsődleges befejezés (2027. szept. 30.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Currently taking antipsychotic medication
  • Use of drugs other than cART, especially known enzyme inducers or inhibitors

Más betegség

  • Current substance use disorder
  • Presence of psychotic symptoms or known diagnosis of a primary psychotic disorder
  • Presence of symptoms of bipolar disorder
  • Current or chronic medical condition that would likely preclude adherence to protocol or completion of the trial (per investigator judgment)
  • History of intolerance to study drug (fluoxetine)

Laborértékek

  • Abnormal ECG (e.g., prolonged QT interval)

Egyéb

  • Imminent risk of suicide- Acute suicidal ideation, gestures, or attempts
  • Pregnant or willing to get pregnant or lactation
  • Antidepressants, mood stabilisers or other neuroleptics intake within three months

Kiket keres a vizsgálat

  • Males and females aged 18 years and above
  • Willing to provide informed consent.
  • Confirmed HIV positive [HIV-seropositive by Enzyme Linked Immunosorbent Assay (ELISA) and Western Blot assays]
  • Willingness to receive and or continue anti-HIV therapy (DTG-based cART) \& adhere to follow-up schedule
  • Willing and able to comply with antidepressant medication(fluoxetine) regimen and scheduled follow-up visits
  • Current depressive symptoms [Subjects with depression (HAM-D-17 score ≥ 8)]
  • Adequate renal function (serum creatinine < 1.5mg/dl)
  • Adequate liver function [aspartate aminotransferase (AST) and alanine transaminase (ALT) ≤1.5 x Upper Limits of Normal)

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
University College HospitalIbadanNigériaIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.