NCT07111260Toboroz
Efficacy of pHA130 Hemoadsorption for 4 Hours (p4H Study)
Comparison of the Efficacy of Hemoadsorption Combined With Hemodialysis of Different Treatment Durations in Clearing Protein-Bound Uremic Toxins: A Randomized Crossover Controlled Trial
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. aug. 8. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
This is an open-label, randomized, crossover study to evaluate the efficacy of extending the duration of hemoadsorption (HA) combined with hemodialysis (HD) from 2 hours to 4 hours for clearing protein-bound uremic toxins, such as Indoxyl Sulfate (IS), in stable maintenance hemodialysis patients. Patients will be randomized to receive either 2-hour HA or 4-hour HA once a week for 8 weeks, then cross over to the other treatment for another 8 weeks after a 2-week washout period. The primary endpoint is the reduction rate of IS.
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 34 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2025. júl. 28.
- Kezdés
- 2025. júl. 1.
- Elsődleges befejezés
- 2026. márc.
- Fő szponzor
- Peking University People's Hospital
- Betegségek
- Krónikus vesebetegség
- NCT-szám
- NCT07111260
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
- Tervezett résztvevők: 34
- 2025. júl. 1. és az elsődleges befejezés (2026. márc.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Más betegség
- Active or chronic gastrointestinal bleeding, or diagnosed coagulation disorders
- Active malignant tumor
- Active infection
Laborértékek
- White blood cell count < 4 × 10⁹/L and/or platelet count < 60 × 10⁹/L
Egyéb
- Life expectancy less than 1 year
- Pregnant or breastfeeding
- Participation in another clinical trial within the past month or currently enrolled in one
- Deemed unsuitable for the study by the investigator
Kiket keres a vizsgálat
- Age between 18 and 75 years, regardless of gender
- Stable maintenance hemodialysis for ≥3 months, with a relatively fixed dialysis regimen
- Receiving hemodialysis 3 times per week, each session lasting ≥4 hours
- Single-pool Kt/V (spKt/V) ≥1.2 within 8 weeks prior to enrollment
- Willing and able to sign the informed consent form
Életkor a regiszterben: 18 év – 75 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Peking University People's Hospital | Beijing | Kína | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.