NCT07111494Toboroz4. fázis
Impact of Glucagon-like Peptide-1 (GLP-1) Analogs on Disease Outcomes in Psoriatic Arthritis: A Pragmatic Randomized Controlled Trial
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. nov. 5.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
Psoriatic arthritis (PsA) is a chronic inflammatory condition that affects the joints but can also have an effect on multiple parts of the body. This study will assess if the effectiveness of Glucagon-like peptide-1 (GLP-1) medications used to treat type 2-diabetes and weight management, or nutrition counseling can better treat individuals with Psoriatic Arthritis who are also needing treatment for obesity and type 2 diabetes. The main objectives it aims to answer are: To assess disease outcomes of PsA patients undergoing treatment for concomitant obesity and type 2 diabetes with GLP-1 analogs vs nutrition counseling. To assess effectiveness as measured by clinical and patient reported outcome measures in patients treated with GLP-1 and nutrition counseling. Participants will be randomized to receive a GLP-1 or nutrition counseling. Participants will be asked to come to the study center at most four times during a 24-week period. During this time participants will be asked to fill out questionnaires, receive a physical exam, and have their blood drawn.
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Fázis (regiszter)
- 4. fázis
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 22 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2025. aug. 1.
- Kezdés
- 2026. máj. 1.
- Elsődleges befejezés
- 2027. okt. 15.
- Fő szponzor
- Medical College of Wisconsin
- Betegségek
- Pikkelysömör, Arthritis psoriatica
- NCT-szám
- NCT07111494
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 4. fázis
- Tervezett résztvevők: 22
- 2026. máj. 1. és az elsődleges befejezés (2027. okt. 15.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Any prior use of GLP-1 agonists
Laborértékek
- Patients with hemoglobin A1c (HbA1c) > 10 at baseline
Egyéb
- Inability to provide informed consent
- Current participation in another PsA study
- Treatment initiation by GLP-1 agonists contraindicated by FDA
Kiket keres a vizsgálat
- Adult patients (age 18 and older) who present to rheumatology clinic
- Participants must be able to read, understand, and provide documented informed consent as approved by the Institutional Review Board (IRB).
- Meet the Classification of Psoriatic Arthritis (CASPAR) criteria for PsA
- Participants must have a Body Mass Index (BMI) of 30kg/m\^2
- Participants must be treated for PsA in accordance with guidelines
- Have not achieved MDA in PsA patients
- Have a minimum TJC > 1 and SJC > at baseline
- Eligible for GLP-1 agonist treatment in accordance with Food Drug Administration (FDA) labeling as determined by the investigator.
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Medical College of Wisconsin/Froedtert Hosptial | Milwaukee | Egyesült Államok | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.