NCT07112521Toboroz
tDCS Intervention in Breast Cancer Survivors With and Without Obesity Reporting Cognitive Impairment
Evaluating the Efficacy of Home-Based tDCS for Cancer-Related Cognitive Impairment and Its Moderation by Obesity: A Double-Blind Randomized Controlled Trial.
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. szept. 2. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
The goal of this intervention is to investigate whether transcranial Direct Current Stimulation (tDCS) can alleviate Cancer-Related Cognitive Impairment (CRCI) in breast cancer survivors, as measured by changes in brain structures and cognitive performance. To assess the efficacy of tDCS, the investigators will compare outcomes between participants receiving active stimulation and those receiving sham stimulation (a placebo condition where participants believe they are receiving stimulation, but are not). Participants will: * Undergo a baseline MRI session * Receive either active or sham tDCS for six weeks * Undergo a follow-up MRI session * Complete cognitive tests and respond to psychosocial questionnaires before, during, and after the tDCS intervention
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 40 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2025. júl. 2.
- Kezdés
- 2025. szept. 1.
- Elsődleges befejezés
- 2027. jan.
- Fő szponzor
- University of Helsinki
- Betegségek
- Elhízás
- NCT-szám
- NCT07112521
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
- Tervezett résztvevők: 40
- 2025. szept. 1. és az elsődleges befejezés (2027. jan.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
AI-kivonat: kiket keres a vizsgálat
Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.
A vizsgálat olyan nőket keres, akiknek az elmúlt 5 évben volt mellrákjuk, a kezelésük legalább 3 hónapja befejeződött, és gondolkodási vagy memóriaproblémáik vannak. Hat héten át otthon valódi vagy színlelt agyi stimulációt kapnak.
- Életkor
- 18 évnél idősebb
- Nem
- Csak nők
- A betegség stádiuma
- Az elmúlt 5 évben diagnosztizált, felnőttkorban kezdődő elsődleges mellrák; minden aktív rákkezelés legalább 3 hónappal a csatlakozás előtt befejeződött.
- Korábbi kezelés
- Minden aktív rákkezelésnek legalább 3 hónappal a vizsgálat előtt be kellett fejeződnie.
A részvétel fő kizáró okai
- Kemoterápia, sugárkezelés, immunterápia vagy műtét rák miatt az elmúlt 3 hónapban
- Gyermekkori rák
- Demencia, Alzheimer-kór, sclerosis multiplex vagy Parkinson-kór
- Agyvérzés vagy átmeneti agyi keringészavar (TIA)
- Terhesség vagy szoptatás
Gépi kiolvasás: 2026. nov. 9..
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Have received primary cancer treatment (chemotherapy, radiotherapy, immunotherapy, or surgery) within the last 3 months
Más betegség
- Have a history of childhood-onset cancer
- Diagnosed with dementia, Alzheimer's disease, multiple sclerosis, or - Parkinson's disease
- Have a history of stroke or transient ischemic attack
- Have any of the following medical implants or devices: cardiac implantable electronic devices, metallic intraocular foreign bodies, neurostimulation systems, cochlear/ear implants, drug infusion pumps, catheters with metal components, metallic fragments (e.g., bullets), cerebral aneurysm clips, magnetic dental implants, tissue expanders, artificial limbs, non-removable piercings, or face tattoos.
Egyéb
- Present with acute eczema on the scalp
- Have experienced unconsciousness for more than five minutes due to a head/brain injury within the last 10 years
- Suffer from claustrophobia
- Are pregnant or breastfeeding
- Weight exceeding 250 kg (the MRI table weight limit) or they are unable to fit within the 70 cm diameter bore of the MRI machine
Kiket keres a vizsgálat
- Female
- Over 18 years old
- Diagnosed with primary adult-onset breast cancer within the last 5 years
- Completed all active cancer treatments at least 3 months prior to study participation
- Capable of fulfilling study requirements, including having internet access.
- Fluent in either Finnish or English
- Have normal or corrected vision and hearing
- Right-handed (based on the Edinburgh Handedness Inventory score; Oldfield, 1971)
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: csak nők · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Department of Psychology, Faculty of Medicine, University of Helsinki | Helsinki | Finnország | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.