Belépés

NCT07113808Toboroz

Pediatric Intravenous Contrast-Enhanced Ultrasound(CEUS) in China

Clinical Medical Quality Control Management of Pediatric Intravenous Contrast-Enhanced Ultrasound(CEUS) in China: A Multi-Center Study

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. dec. 8.

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The goal of this clinical trial is to evaluate the application of intravenous contrast-enhanced ultrasound examination in children with intra-abdominal diseases that require clear diagnoses. The main questions it aims to answer are: * Is intravenous contrast-enhanced ultrasound helpful for the diagnosis of intra-abdominal diseases in children? * What medical problems do participants have when participating in intravenous contrast-enhanced ultrasound examination? * How can ultrasound doctors conduct intravenous contrast-enhanced ultrasound examinations in a standardized manner? Researchers will performing intravenous contrast-enhanced ultrasound examinations on participants and collecting research subjects to establish a multicenter clinical data database. Participants will: * Perform abdominal ultrasound examination to assess the condition. * At least conduct one intravenous contrast-enhanced ultrasound examination. Based on the result of the contrast examination, decide whether to conduct another examination. * Keep a diary of their symptoms and therapeutic process in 30 days.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
108 (tervezett)
Első benyújtás
2025. júl. 17.
Kezdés
2024. szept. 10.
Elsődleges befejezés
2026. szept. 30.
Fő szponzor
The Children's Hospital of Zhejiang University School of Medicine
NCT-szám
NCT07113808

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 108
  • 2024. szept. 10. és az elsődleges befejezés (2026. szept. 30.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • Allergic to sulfur hexafluoride or other components;
  • Heart disease with right-to-left shunt/severe pulmonary hypertension /uncontrolled systemic hypertension/respiratory failure/heart failure/severe arrhythmia;
  • Electrocardiogram, echocardiography or clinical manifestations of myocardial ischemia;
  • Patients with severe blood system diseases or infectious diseases;
  • Hypercoagulable state and recent history of thrombosis;
  • Severe hepatic and renal insufficiency;
  • Patients with respiratory tract infection or congenital respiratory malformation.

Kiket keres a vizsgálat

  • Age 29 days to 18 years old;
  • The clinical diagnosis was abdominal space-occupying lesions, blunt abdominal trauma, ascites of unknown cause, and children with suspected abdominal disease but other examinations could not identify the cause.

Életkor a regiszterben: 29 nap – 18 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Children's Hospital, Zhejiang University School of Medicine
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
HangzhouKínaToboroz

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.