NCT07113977Toborzás még nem indultKorai 1. fázis
Clinical Study of a Novel Humanized CD70-Targeted CAR-T Cell Incorporating TLR2 for Advanced Renal Cell Carcinoma Therapy
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. aug. 11. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
In this clinical study, participants with advanced renal cell carcinoma will receive a novel humanized CD70-targeted CAR-T-cell product that incorporates the TLR2 co-stimulatory domain. Peripheral blood mononuclear cells will be collected from each subject, genetically modified to express the CAR construct, and expanded ex vivo; after passing multiple quality-control assays, the CAR-T cells will be infused at the pre-specified dose. Post-infusion, the efficacy and safety of CD70-directed CAR-T-cell therapy will be systematically evaluated using clinical symptom assessments, quality-of-life questionnaires, biomarker analyses, laboratory tests, imaging studies, adverse-event monitoring, and long-term follow-up.
- Állapot (regiszter)
- Toborzás még nem indult
- Fázis (regiszter)
- Korai 1. fázis
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 30 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2025. júl. 24.
- Kezdés
- 2025. aug. 15.
- Elsődleges befejezés
- 2028. aug. 31.
- Fő szponzor
- Wei Guan
- Betegségek
- Vesedaganat
- NCT-szám
- NCT07113977
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · Korai 1. fázis
- Tervezett résztvevők: 30
- 2025. aug. 15. és az elsődleges befejezés (2028. aug. 31.) között
- Nincs megadott helyszín, ország nélkül
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- 5.Prior gene therapy of any form;
- 10.Prohibited medications/treatments: Corticosteroids: ≥2 mg/kg prednisone (or equivalent >20 mg/day) within 2 weeks before leukapheresis.
- Chemo/radiotherapy: Anti-tumor radiotherapy or salvage chemotherapy within 3 weeks before leukapheresis.
- Immunosuppressants: Use within 4 weeks before leukapheresis. Other trials/major surgery: Participation in another clinical trial or major non-diagnostic surgery within 4 weeks before leukapheresis.
- Specific agents: Alemtuzumab within 6 months, or clofarabine/cladribine within 3 months before leukapheresis.
Más betegség
- 2.Uncontrolled fungal, bacterial, Treponema pallidum, viral, or other infections;
- 3.Active hepatitis: HBV DNA >500 IU/mL. Positive HCV RNA (confirmed by repeat testing);
- 4.HIV infection, known acquired immunodeficiency syndrome (AIDS), or syphilis infection;
- 6.History of severe allergic reactions to biologics (including antibiotics), antibodies, cytokines, or other macromolecular agents;
- 7.Clinically significant CNS disorders: epilepsy, paresis, aphasia, stroke, severe traumatic brain injury, dementia, Parkinson's disease, cerebellar disorders, organic brain syndrome;
- 8.Uncontrolled psychiatric illness;
Egyéb
- 1.Pregnant or lactating women;
- 9.Substance abuse/addiction;
Kiket keres a vizsgálat
- 1. Voluntary participation with written informed consent provided by the patient or legally authorized representative;
- 2.Age 18-75 years (inclusive) at the time of consent, regardless of sex;
- 3.Advanced-stage renal cell carcinoma (RCC) with no curative treatment options, who have received ≥1 prior line of therapy and meet one or more of the following:
- Recurrence after first-line or later-line treatment(s).
- Progression or persistent progression following prior therapy;
- 4.Histopathologically confirmed advanced RCC per WHO 2016 classification, with at least one measurable lesion evaluable by CT or MRI;
- 5.CD70 positivity in tumor tissue confirmed by immunohistochemistry (IHC);
- 6.Adequate organ function: Hepatic: ALT/AST <3× ULN and total bilirubin ≤34.2 μmol/L. Renal: Creatinine clearance (Cockcroft-Gault) ≥60 mL/min. Pulmonary: Oxygen saturation ≥95% with no active pulmonary infection. Cardiac: LVEF ≥50%, no significant pericardial effusion, and no clinically relevant ECG abnormalities;
- 7.Contraception: Women of childbearing potential must have a negative pregnancy test (urine/serum) at screening and agree to use effective contraception for ≥1 year post-infusion.
- Men with partners of childbearing potential must use barrier contraception for ≥1 year post-infusion;
- 8.Performance status: ECOG score 0-3;
- 9.Life expectancy >3 months;
- 10.Willingness to comply with leukapheresis, medical assessments, and follow-up visits.
Életkor a regiszterben: 18 év – 75 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.