Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07113977Toborzás még nem indultKorai 1. fázis

Clinical Study of a Novel Humanized CD70-Targeted CAR-T Cell Incorporating TLR2 for Advanced Renal Cell Carcinoma Therapy

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. aug. 11. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

In this clinical study, participants with advanced renal cell carcinoma will receive a novel humanized CD70-targeted CAR-T-cell product that incorporates the TLR2 co-stimulatory domain. Peripheral blood mononuclear cells will be collected from each subject, genetically modified to express the CAR construct, and expanded ex vivo; after passing multiple quality-control assays, the CAR-T cells will be infused at the pre-specified dose. Post-infusion, the efficacy and safety of CD70-directed CAR-T-cell therapy will be systematically evaluated using clinical symptom assessments, quality-of-life questionnaires, biomarker analyses, laboratory tests, imaging studies, adverse-event monitoring, and long-term follow-up.

Állapot (regiszter)
Toborzás még nem indult
Fázis (regiszter)
Korai 1. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
30 (tervezett)
Első benyújtás
2025. júl. 24.
Kezdés
2025. aug. 15.
Elsődleges befejezés
2028. aug. 31.
Fő szponzor
Wei Guan
Betegségek
Vesedaganat
NCT-szám
NCT07113977

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · Korai 1. fázis
  • Tervezett résztvevők: 30
  • 2025. aug. 15. és az elsődleges befejezés (2028. aug. 31.) között
  • Nincs megadott helyszín, ország nélkül
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • 5.Prior gene therapy of any form;
  • 10.Prohibited medications/treatments: Corticosteroids: ≥2 mg/kg prednisone (or equivalent >20 mg/day) within 2 weeks before leukapheresis.
    • Chemo/radiotherapy: Anti-tumor radiotherapy or salvage chemotherapy within 3 weeks before leukapheresis.
    • Immunosuppressants: Use within 4 weeks before leukapheresis. Other trials/major surgery: Participation in another clinical trial or major non-diagnostic surgery within 4 weeks before leukapheresis.
    • Specific agents: Alemtuzumab within 6 months, or clofarabine/cladribine within 3 months before leukapheresis.

Más betegség

  • 2.Uncontrolled fungal, bacterial, Treponema pallidum, viral, or other infections;
  • 3.Active hepatitis: HBV DNA >500 IU/mL. Positive HCV RNA (confirmed by repeat testing);
  • 4.HIV infection, known acquired immunodeficiency syndrome (AIDS), or syphilis infection;
  • 6.History of severe allergic reactions to biologics (including antibiotics), antibodies, cytokines, or other macromolecular agents;
  • 7.Clinically significant CNS disorders: epilepsy, paresis, aphasia, stroke, severe traumatic brain injury, dementia, Parkinson's disease, cerebellar disorders, organic brain syndrome;
  • 8.Uncontrolled psychiatric illness;

Egyéb

  • 1.Pregnant or lactating women;
  • 9.Substance abuse/addiction;

Kiket keres a vizsgálat

  • 1. Voluntary participation with written informed consent provided by the patient or legally authorized representative;
  • 2.Age 18-75 years (inclusive) at the time of consent, regardless of sex;
  • 3.Advanced-stage renal cell carcinoma (RCC) with no curative treatment options, who have received ≥1 prior line of therapy and meet one or more of the following:
    • Recurrence after first-line or later-line treatment(s).
    • Progression or persistent progression following prior therapy;
  • 4.Histopathologically confirmed advanced RCC per WHO 2016 classification, with at least one measurable lesion evaluable by CT or MRI;
  • 5.CD70 positivity in tumor tissue confirmed by immunohistochemistry (IHC);
  • 6.Adequate organ function: Hepatic: ALT/AST <3× ULN and total bilirubin ≤34.2 μmol/L. Renal: Creatinine clearance (Cockcroft-Gault) ≥60 mL/min. Pulmonary: Oxygen saturation ≥95% with no active pulmonary infection. Cardiac: LVEF ≥50%, no significant pericardial effusion, and no clinically relevant ECG abnormalities;
  • 7.Contraception: Women of childbearing potential must have a negative pregnancy test (urine/serum) at screening and agree to use effective contraception for ≥1 year post-infusion.
    • Men with partners of childbearing potential must use barrier contraception for ≥1 year post-infusion;
  • 8.Performance status: ECOG score 0-3;
  • 9.Life expectancy >3 months;
  • 10.Willingness to comply with leukapheresis, medical assessments, and follow-up visits.

Életkor a regiszterben: 18 év – 75 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.