Belépés

NCT07115017Toboroz

This Study Involves a Positron Emission Tomography (PET) Scan Using a New Investigational Radioactive Tracer, [18F]-FZTA, to Detect Inflammation in the Brain. The Tracer Will be Tested in Healthy Younger Adults and Individuals With Multiple Sclerosis.

Investigation of Inflammation Using [18F]FZTA

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. aug. 4.

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This study involves a Positron Emission Tomography (PET) scan using a new investigational radioactive tracer, \[18F\]-FZTA, to detect inflammation in the brain. The tracer will be tested in healthy younger adults and individuals with Multiple Sclerosis.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
80 (tervezett)
Első benyújtás
2025. aug. 4.
Kezdés
2025. aug. 22.
Elsődleges befejezés
2028. dec.
Fő szponzor
Washington University School of Medicine
NCT-szám
NCT07115017

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 80
  • 2025. aug. 22. és az elsődleges befejezés (2028. dec.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Currently undergoing radiation therapy
  • Current or recent (within 12 months prior to screening) participation in research studies involving radioactive agents such that the total research-related radiation dose to the participant in any given year would exceed the limits set forth in the U.S. Code of Federal Regulations (CFR) Title 21 Section 361.1.

Más betegség

  • Hypersensitivity to \[18F\]FZTA or any of its excipients;
  • Any condition that, in the opinion of the Sponsor-Investigator or designee could increase risk to the participant, limit the participant's ability to tolerate the research procedures, or interfere with the collection of the data (e.g., renal or liver failure, advanced cancer);
  • Participants who in the last 6 months experienced any of the following cardiovascular conditions or findings in the screening electrocardiogram (ECG): clinically significant cardiac arrhythmias including atrial fibrillation with rapid ventricular response, myocardial infarction, high-grade heart block (type 2 or greater), unstable angina, stroke, transient ischemic attack or decompensated heart failure requiring hospitalization or Class III/IV heart failure;

Egyéb

  • Contraindications to PET, CT, or MRI (e.g., certain incompatible electronic medical devices, inability to lie still for extended periods) that make it potentially unsafe for the individual to participate.
  • Severe claustrophobia
  • Women who are currently pregnant or breastfeeding

Kiket keres a vizsgálat

  • Male or female, any race
  • Age ≥ 18 years
  • Capable of providing written informed consent for volunteering to undergo research procedures.
  • Healthy volunteer or volunteer with a diagnosis of MS established using the revised McDonald criteria (2017)

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket is fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Washington University in St. Louis
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
St LouisEgyesült ÁllamokToboroz

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.