NCT07115459Toboroz
Development and Validation of a Prognostic Model for Neurocritical Patients Using Multimodal Brain Monitoring
Protocol for Developing and Validating a Multimodal Brain Monitoring-Based Prognostic Model for Neurocritical Patients: A Prospective, Observational, Multicenter Cohort Study
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. szept. 17.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
This study aims to develop and validate a prognostic model for neurocritical patients using multimodal brain monitoring data. By combining data from various monitoring techniques such as EEG, TCD, and NIRS, this model will help predict 90-day outcomes (awake, comatose, or deceased) and support personalized treatment decisions. The study is observational and involves no experimental interventions.
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Vizsgálattípus
- Megfigyeléses
- Résztvevők száma
- 200 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2025. aug. 3.
- Kezdés
- 2024. jan. 8.
- Elsődleges befejezés
- 2026. dec. 31.
- Fő szponzor
- Xiangya Hospital of Central South University
- Betegségek
- Stroke (szélütés)
- NCT-szám
- NCT07115459
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
- Tervezett résztvevők: 200
- 2024. jan. 8. és az elsődleges befejezés (2026. dec. 31.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Más betegség
- Pre-existing severe neurological disorders such as epilepsy, severe encephalopathy, or chronic intracranial conditions (e.g., brain tumors or hydrocephalus).
- Inability to perform multimodal monitoring due to technical issues (e.g., equipment failure or sensor installation problems).
Egyéb
- Confirmed brain death on admission or imaging showing irreversible brain herniation.
- Severe trauma unrelated to brain injury (e.g., multiple fractures, spinal cord injuries, or visceral rupture) that may interfere with brain function monitoring or outcome assessment.
- Predicted survival time \<24 hours after admission, or family members choose to withdraw treatment.
- Refusal to participate in the study by the patient or their legal representative.
Kiket keres a vizsgálat
- Aged 18-80 years, no gender restrictions.
- Diagnosed with acute brain injury (ABI), including one of the following: large cerebral infarction, supratentorial large-volume intracerebral hemorrhage, subarachnoid hemorrhage, or severe traumatic brain injury, with imaging evidence (CT or MRI) supporting the diagnosis.
- On ICU admission, Glasgow Coma Scale (GCS) eye response = 1 (no eye opening) and motor score ≤ 5 (does not follow commands); or within 48 hours, neurological deterioration with no eye opening and motor score reduced to ≤ 5 (total GCS score ≤ 8).
- Able to undergo continuous multimodal monitoring, with an expected ICU stay of ≥72 hours.
- Informed consent signed by the family or legal representative.
Életkor a regiszterben: 18 év – 80 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| XiangyaHospital of Central South University Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát | Changsha | Kína | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.