NCT07116343Toboroz4. fázis
Intrapleural Ropivacaine Infusion in Cardiac Surgery
Intrapleural Ropivacaine Infusion in Cardiac Surgery: Randomized Double-blind Controlled Study
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. márc. 10.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
For many patients, a primary source of postoperative pain following cardiac surgery is the presence of pleural drains, which the surgeon places at the end of the operation and maintains for 1 to 3 days. One promising method of pain management after cardiac surgery is interpleural analgesia, particularly when traditional analgesic methods, such as systemic opioids or epidural anesthesia, may be limited due to the risk of complications. Interpleural analgesia involves the introduction of local anesthetics directly into the pleural cavity through drainage tubes placed after cardiac surgery. This method targets pain receptors in the chest area, providing effective analgesia without significant systemic effects. Several clinical studies have confirmed the safety and efficacy of intrapleural administration of anesthetics after thoracic surgery. The aim of this randomised double-blind placebo controlled study is to test the hypothesis that, in patients after cardiac surgery, the quality of recovery from anesthesia with intrapleural use of ropivacaine is superior to that with a placebo.
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Fázis (regiszter)
- 4. fázis
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 116 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2025. júl. 29.
- Kezdés
- 2025. okt. 22.
- Elsődleges befejezés
- 2027. szept. 25.
- Fő szponzor
- Saint Petersburg State University, Russia
- Betegségek
- Koszorúér-betegség
- NCT-szám
- NCT07116343
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 4. fázis
- Tervezett résztvevők: 116
- 2025. okt. 22. és az elsődleges befejezés (2027. szept. 25.) között
- 2 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Redo surgery
Egyéb
- Contraindications for ropivacaine
Kiket keres a vizsgálat
- Scheduled cardiac surgery using a standard median sternotomy.
- Planned opening of the pleural cavities.
- Age more than 18 years.
- Signed informed consent to participate in the study.
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (2)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Saint-Petersburg university hospital | Saint Petersburg | Oroszország | Toboroz |
| Primorskiy general hospital #1 | Vladivostok | Oroszország | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.