Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07116343Toboroz4. fázis

Intrapleural Ropivacaine Infusion in Cardiac Surgery

Intrapleural Ropivacaine Infusion in Cardiac Surgery: Randomized Double-blind Controlled Study

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. márc. 10.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

For many patients, a primary source of postoperative pain following cardiac surgery is the presence of pleural drains, which the surgeon places at the end of the operation and maintains for 1 to 3 days. One promising method of pain management after cardiac surgery is interpleural analgesia, particularly when traditional analgesic methods, such as systemic opioids or epidural anesthesia, may be limited due to the risk of complications. Interpleural analgesia involves the introduction of local anesthetics directly into the pleural cavity through drainage tubes placed after cardiac surgery. This method targets pain receptors in the chest area, providing effective analgesia without significant systemic effects. Several clinical studies have confirmed the safety and efficacy of intrapleural administration of anesthetics after thoracic surgery. The aim of this randomised double-blind placebo controlled study is to test the hypothesis that, in patients after cardiac surgery, the quality of recovery from anesthesia with intrapleural use of ropivacaine is superior to that with a placebo.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Fázis (regiszter)
4. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
116 (tervezett)
Első benyújtás
2025. júl. 29.
Kezdés
2025. okt. 22.
Elsődleges befejezés
2027. szept. 25.
Fő szponzor
Saint Petersburg State University, Russia
NCT-szám
NCT07116343

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 4. fázis
  • Tervezett résztvevők: 116
  • 2025. okt. 22. és az elsődleges befejezés (2027. szept. 25.) között
  • 2 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Redo surgery

Egyéb

  • Contraindications for ropivacaine

Kiket keres a vizsgálat

  • Scheduled cardiac surgery using a standard median sternotomy.
  • Planned opening of the pleural cavities.
  • Age more than 18 years.
  • Signed informed consent to participate in the study.

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (2)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Saint-Petersburg university hospitalSaint PetersburgOroszországToboroz
Primorskiy general hospital #1VladivostokOroszországToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.