Effect of Rose Odor Exposure on Ictal Apnea

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This study will investigate the potential benefits of rose scent in reducing the risk of Sudden Unexpected Death in Epilepsy (SUDEP) in patients with epilepsy. Participants will engage in their routine inpatient observational EEG monitoring for 24 hours followed by an additional 24 hours of observational EEG monitoring with continuous exposure to rose scent, during which an essential oil diffusor with rose scent will be placed in their hospital room. During these 48 total hours of the study, participants will wear a respiratory monitoring belt across their upper chest to measure their breathing. Potential risks include distress or discomfort when smelling the rose scent used in the study, a physical reaction to the rose scent, and discomfort or feelings of restrictiveness when wearing the respiratory monitoring belt. The total time commitment of the study is 48 consecutive hours over the course of the participants' inpatient EMU stay, during which there will be no restrictions on daily activities during the standard inpatient EMU admission except that participants must wear their respiratory belt for a majority of this 2-day period.

Mit vállalsz

• Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · Korai 1. fázis
• Tervezett résztvevők: 40
• 2025. júl. 1. és az elsődleges befejezés (2027. máj. 8.) között
• 1 helyszín, 1 országban
• Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

AI-kivonat: kiket keres a vizsgálat

Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat olyan felnőtt epilepsziás betegeket keres, akik a Vanderbilt University Medical Center epilepszia-megfigyelő osztályán fekszenek. A vizsgálat azt nézi, hogy a rózsaillat hat-e a rohamok alatti légzéskimaradásokra.

Életkor

18 év felett

Nem

Mindenki

A betegség stádiuma

Epilepszia, felvétel a Vanderbilt University Medical Center (VUMC) fekvőbeteg epilepszia-megfigyelő osztályára (EMU).

A részvétel fő kizáró okai

• 18 évesnél fiatalabb
• Kevesebb mint 48 órás EEG-megfigyelés kezelésváltoztatás nélkül
• A kórházi tartózkodás alatt nincs EEG-megfigyelés
• Rohamellenes gyógyszerváltás vagy más beavatkozás a 48 óra alatt

Gépi kiolvasás: 2026. nov. 9..

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Kiket keres a vizsgálat

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat