Belépés

NCT07117331Befejeződött

Technology-Enhanced Continuous Nursing System (TECNS) for Post-CABG Recovery

Efficacy of a Technology-Enhanced Continuous Nursing Intervention on Clinical Outcomes and Quality of Life Following Coronary Artery Bypass Grafting: A Randomized Controlled Trial

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. aug. 12.

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This is a prospective, randomized controlled trial to evaluate the effectiveness of a Technology-Enhanced Continuous Nursing System (TECNS) compared to routine care for patients after coronary artery bypass grafting (CABG). The study aims to determine if the TECNS intervention, which includes digital health tools, personalized tele-rehabilitation, and continuous nursing support, can improve clinical outcomes such as postoperative hemoglobin recovery, reduce long-term major adverse cardiac events (MACE), and enhance patients' quality of life and psychological well-being.

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
358 (tényleges)
Első benyújtás
2025. júl. 30.
Kezdés
2018. jan. 1.
Elsődleges befejezés
2025. jún. 30.
Fő szponzor
The First Hospital of Hebei Medical University
NCT-szám
NCT07117331

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Bevont résztvevők: 358
  • 2018. jan. 1. és az elsődleges befejezés (2025. jún. 30.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálatot írja le, nem a te helyzetedet.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • Severe coexisting conditions that could confound outcomes (e.g., end-stage renal disease, severe COPD \[GOLD stage IV\], active malignancy)
  • Severe cognitive impairment or psychiatric disorders precluding informed consent or adherence to the protocol

Laborértékek

  • Left ventricular ejection fraction \< 30%

Egyéb

  • Emergency or salvage CABG
  • Participation in other clinical trials

Kiket keres a vizsgálat

  • Age between 18 and 75 years
  • Meeting diagnostic criteria for elective CABG
  • Able to provide informed consent
  • Owned a smartphone and was willing to use it for the study intervention

Életkor a regiszterben: 18 év – 75 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
The First Hospital of Hebei Medical University
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
ShijiazhuangKínaIsmeretlen állapot

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.