Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07117370Toboroz

Assessing the Feasibility of Coach Mpilo for Men With TB and HIV

Assessing the Feasibility of Coach Mpilo for Men With TB and HIV in Eastern Cape, South Africa

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. aug. 12. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Men are less likely to report TB-related symptoms, get diagnosed, smear convert, or complete treatment, suggesting that outcomes along the TB cascade are worse for men. Despite men's greater burden of TB and poorer treatment outcomes, no interventions have been developed to address these gendered disparities. Building on our preliminary research that identified men's preferences for a TB care support intervention, we identified Coach Mpilo (CM), a peer-support HIV treatment intervention that was developed by men for men in South Africa, and tailored for men TB infection. The aims of our study are to assess the feasibility of CM for men and assess secondary outcomes for treatment completion and HIV viral suppression to inform a Hybrid Type I intervention. In Aim 1, CM will be further tailored to men initiating TB treatment (CM-TB) and for with HIV co-infection (CM-TB/HIV). Using a mixed methods approach guided by ADAPT-IIT model, we will conduct interviews, CM simulations, and a pre-test to assess men's usability of CM-TB and CM-TB/HIV in this setting. We will conduct Aims 2 and 3 concurrently. In Aim 2, CM-TB will be evaluated to assess feasibility among men and secondary outcomes for retention in care and successful TB treatment (TBT) outcomes. Using a randomized controlled trial design, men (N=120) initiating TBT will be randomized to receive CM or clinic-based standard of care adherence support. The primary outcome is feasibility, acceptability, willingness and safety for men with secondary outcomes for completing TBT within 180 days per arm. In Aim 3, the feasibility of CM-TB/HIV for men (n=120) co-infected with TB and HIV will be assessed. The primary outcome is feasibility, acceptability, willingness and safety with secondary outcomes measured for proportion of men adherent to anti-retroviral therapy at TBT completion and with a suppressed viral (SVL) load 6 months post-ART initiation and post-TBT completion per study arm. If shown to be feasible, we will propose an randomized controlled trial to assess effectiveness in improving men's TB and HIV outcomes and adapted to improve men's health in the context of non-communicable diseases in South Africa and globally.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
240 (tervezett)
Első benyújtás
2025. aug. 5.
Kezdés
2024. jún. 1.
Elsődleges befejezés
2026. aug. 31.
Fő szponzor
Arizona State University
NCT-szám
NCT07117370

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 240
  • 2024. jún. 1. és az elsődleges befejezés (2026. aug. 31.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Életkor

  • Aim 2: 1) Not a man; 2) aged < 18 years; 3) not initiating (i.e., treatment naive) or not re-initiating TBT after being loss-from-care per South African national guidelines; 4) not live in BCM Health Districts; and 5) cannot provide written informed consent.
  • Aim 3: 1) Not a man; 2) aged < 18 years; 3) not initiating (i.e., treatment naive) or not re-initiating TBT after being loss-from-care per South African national guidelines; 4) not HIV-positive; 5) on ART, 6) not live in BCM Health Districts; and 7) cannot provide written informed consent.

Kiket keres a vizsgálat

  • Aim 2: 1) men; 2) aged ≥18 years; 3) newly initiating (i.e., treatment naive) or re-initiating TBT after being loss-from-care per South African national guidelines; 4) live in BCM Health Districts; and 5) provide written informed consent.
  • Aim 3: 1) men; 2) aged ≥18 years; 3) newly initiating (i.e., treatment naive) or re-initiating TBT after being loss-from-care per South African national guidelines; 4) HIV-positive; 5) Not on ART, 6) live in BCM Health Districts; and 7) provide written informed consent.

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: csak férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Desmond Tutu Health FoundationEast LondonDél-afrikai KöztársaságToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.