Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07117539Befejeződött

Impact of Different Lung Isolation Devices on Pharyngolaryngeal Injuries After Pulmonary Resection

Impact of Laryngeal Mask Combined With Visual Bronchial Blocker on Pharyngolaryngeal Injuries After Pulmonary Resection

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. jan. 15.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The goal of this clinical trial is to assess the impact of laryngeal mask combined with visual bronchial blocker on pharyngolaryngeal injury after pulmonary resection in patients with pulmonary nodules. The main question it aims to answer is: the incidence of postoperative pharyngolaryngeal injury within 24h : sore throat and hoarseness ? Researchers will compare the visual bronchial blocker group (VBB) with the double-lumen endotracheal tube group (DLT) to see if the visual bronchial blocker group can minimize laryngopharyngeal injury after pulmonary resection.

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
270 (tényleges)
Első benyújtás
2025. júl. 16.
Kezdés
2025. aug. 18.
Elsődleges befejezés
2025. okt. 31.
Fő szponzor
Tingting Li
NCT-szám
NCT07117539

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Bevont résztvevők: 270
  • 2025. aug. 18. és az elsődleges befejezés (2025. okt. 31.) között
  • 3 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Anticipated difficult airway (Mallampati class IV, previous difficult intubation, airway abnormalities)
  • Previous lung surgery or bilateral lung surgery

Más betegség

  • Gastroesophageal reflux disease or gastric retention
  • Active pulmonary infection or bleeding
  • Cognitive impairment affecting outcome assessment
  • Any condition deemed unsuitable for study participation by anesthesiologist or surgeon

Egyéb

  • Severe pulmonary dysfunction (FEV1 <50% predicted)
  • Chronic throat pain or voice abnormalities within 24 hours preoperatively
  • Abnormal right upper lobe bronchial anatomy on preoperative CT for right-sided procedures

Kiket keres a vizsgálat

  • Age ≥18 years
  • Scheduled for elective VATS pulmonary resection under general anesthesia
  • American Society of Anesthesiologists (ASA) physical status I-III
  • Body mass index (BMI) 18.5-30.0 kg/m²
  • Written informed consent

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (3)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
The Second Military Medical University Changhai HospitalShanghaiKínaIsmeretlen állapot
Shanghai Chest HospitalShanghaiKínaIsmeretlen állapot
Shanghai Pulmonary HospitalShanghaiKínaIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.