Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07118436Toboroz

Liquid Biopsy Under PSMA Radioligand Therapy

Liquid Biopsy as a Biomarker in Patients Treated With PSMA Radioligand Therapy

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. aug. 12. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Prostate cancer is the second most common cause of cancer death in men worldwide. After exhausting guideline-compliant therapies or in accordance with the approval of 177Lu-PSMA-617 (Pluvicto®), patients with metastatic castration-resistant prostate cancer (mCRPC) can be offered radioligand therapy (RLT) that targets the prostate-specific membrane antigen (PSMA). Despite an initially high response rate to PSMA-RLT, the disease often progresses rapidly again. The underlying mechanisms are still poorly understood. Liquid biopsy (LBx) involves the collection and analysis of body fluids, particularly blood. Its major advantage compared to a tissue sample is its non-invasive nature, allowing for multiple samplings, as well as the examination of more than just a single punctured lesion. Among other things, circulating tumor DNA (ctDNA) can be detected in the blood. The aim of this study is to apply LBx before, during, and after PSMA-RLT in patients with mCRPC to determine prognostic factors before therapy and to assess the value of LBx in evaluating treatment response. Furthermore, LBx will be used to gather information on the course of potential tumor heterogeneities and to determine resistance mechanisms against PSMA-RLT. To this end, patients receiving PSMA-RLT will be enrolled in the study at three sites (University Hospital Wuerzburg, University Hospital Augsburg, Klinikum rechts der Isar Munich). The evaluation of clinical and imaging parameters will be carried out centrally at the University Hospital Wuerzburg, while the analysis of LBx will be performed at the University Hospital Augsburg.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
100 (tervezett)
Első benyújtás
2025. júl. 28.
Kezdés
2024. szept. 1.
Elsődleges befejezés
2026. dec.
Fő szponzor
Wuerzburg University Hospital
NCT-szám
NCT07118436

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 100
  • 2024. szept. 1. és az elsődleges befejezés (2026. dec.) között
  • 3 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Egyéb

  • Unwilling to adhere to study procedures
  • Missing interdisciplinary tumor conference advise for PSMA RLT

Kiket keres a vizsgálat

  • Patients with mCRPC eligble for PSMA RLT
  • In-lable use for PSMA RLT
  • PSMA PET/CT not older than 8 weeks prior to first cycle of PSMA RLT
  • One previous line of antiandrogen receptor pathway treatment and one previous line of taxan based therapy
  • Age ≥ 18 years
  • Written informed consent
  • Sufficient knowledge of the German language or presence of a translator

Nem: csak férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (3)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
University hospital Wuerzburg - Department of Nuclear MedicineAugsburgNémetországToboroz
TUM Klinikum rechts der Isar - Department of Nuclear medicineMünchenNémetországToboroz
University hospital Wuerzburg - Department of Nuclear MedicineWürzburgNémetországToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Kapcsolódó publikációk

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.