NCT07122206Toborzás még nem indult
Monitoring the Response of Combination Ursodiol and Seladelpar Treatment
Monitoring the Response of Combination Ursodiol and Seladelpar Treatment in Primary Biliary Cholangitis Using Invasive Markers
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. aug. 14. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
This study aims to provide comprehensive insights into the therapeutic effects of combination treatment with ursodiol and seladelpar in PBC patients by assessing biochemical responses using biomarkers such as ALP and total bilirubin.
- Állapot (regiszter)
- Toborzás még nem indult
- Vizsgálattípus
- Megfigyeléses
- Résztvevők száma
- 100 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2025. aug. 7.
- Kezdés
- 2025. aug.
- Elsődleges befejezés
- 2027. aug.
- Fő szponzor
- Methodist Health System
- Betegségek
- Primer biliáris cholangitis (PBC)
- NCT-szám
- NCT07122206
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
- Tervezett résztvevők: 100
- 2025. aug. és az elsődleges befejezés (2027. aug.) között
- Nincs megadott helyszín, ország nélkül
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Patients who have undergone a liver transplant.
Más betegség
- Patients with other chronic liver diseases, such as hepatitis B, hepatitis C, non-alcoholic steatohepatitis (NASH), alcoholic liver disease, or other autoimmune liver diseases.
- Patients with significant comorbid conditions that may interfere with the study outcomes, such as severe cardiovascular, renal, or pulmonary diseases.
Egyéb
- Patients that do not meet inclusion criteria.
- Presence of cirrhosis or hepatic decompensation at the time of study enrollment.
- Pregnant or breastfeeding women, due to potential risks to the fetus or infant.
- Inability or unwillingness to comply with the study protocol, including scheduled visits, tests, and procedures.
Kiket keres a vizsgálat
- Patients must have a confirmed diagnosis PBC as per established diagnostic criteria.
- Adults aged 18 years and older.
- Patients undergoing treatment with ursodiol (ursodeoxycholic acid) for PBC or who demonstrate intolerance to ursodiol due to side effects and persistent ALP > normal.
- Patients undergoing treatment with seladelpar for PBC.
- Patients must be willing and able to provide written informed consent for participation in the study.
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.