NCT07124000Toboroz
DESTINY-PANTUMOUR04
Effectiveness of T-DXd Across HER2-positive Solid Tumors in Patients Who Have Received Prior Systemic Treatment and Have no Satisfactory Alternative Treatment Options: A Hybrid Observational Study
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. szept. 25.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
This study will evaluate the effectiveness of T-DXd in patients with HER2-positive (IHC 3+) locally advanced, unresectable, or metastatic solid tumors who have received prior systemic treatment for metastatic or advanced disease and have no satisfactory alternative treatment options in a real-world setting in the US
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Vizsgálattípus
- Megfigyeléses
- Résztvevők száma
- 100 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2025. aug. 13.
- Kezdés
- 2025. szept. 18.
- Elsődleges befejezés
- 2028. márc. 30.
- Fő szponzor
- AstraZeneca
- Betegségek
- Prosztatarák, Fej-nyaki daganatok, Pajzsmirigyrák, Neuroendokrin daganatok, Vesedaganat, Hólyagrák, Melanóma, Méhtestrák, Méhnyakrák, Tüdőrák, Hasnyálmirigyrák, Máj- és epeúti rák, Gyomor- és nyelőcsőrák, Petefészekrák, Szarkóma
- NCT-szám
- NCT07124000
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
- Tervezett résztvevők: 100
- 2025. szept. 18. és az elsődleges befejezés (2028. márc. 30.) között
- 18 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálatot írja le, nem a te helyzetedet.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Prior T-DXd therapy;
- Patients without a baseline assessment of tumor burden undertaken prior to initiating T-DXd.
Más betegség
- Primary diagnosis of adenocarcinoma of the breast, adenocarcinoma of the colon or rectum, NSCLC, adenocarcinoma of the gastric body or gastroesophageal junction or hematological malignancies;
Egyéb
- Patient is participating in a clinical trial at time of enrolment
Kiket keres a vizsgálat
- Adults aged ≥18 years
- Patients with locally advanced, unresectable, or metastatic HER2-positive (IHC 3+) solid tumors who have received prior systemic treatment for metastatic or advanced disease and have no satisfactory alternative treatment options as determined by the Investigator (see Exclusion Criterion 1 for excluded solid tumors);
- A clinician decision has been made for treatment with T-DXd in accordance with the FDA label;
- HER2-positive (IHC 3+) by local testing prior to study enrolment at the time of signed and dated informed consent;
- Patients who are willing and able to provide a signed and dated informed consent.
Életkor a regiszterben: 18 év – 130 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (18)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.