Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07124039Befejeződött

An Observational Study Called FIRST-2.0 China to Learn More About the Use of the Study Treatment Finerenone Including How Safe it is and How Well it Works Under Real-world Conditions in a Chinese Population.

FIRST-2.0 China: Finerenone FIRST (Finerenone Research of Early Safety and Effectiveness), Part 2.0 in China

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. ápr. 14.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This is a post-authorization safety study (PASS) to describe the real-world use of finerenone in patients with chronic kidney disease (CKD) and type 2 diabetes mellitus (T2D) in China. The study will examine baseline characteristics, comorbidities, and comedications of patients who initiate finerenone treatment. It will also evaluate changes in kidney function markers including estimated glomerular filtration rate (eGFR), urinary albumin-to-creatinine ratio (UACR), and serum potassium levels over time. The study will assess hyperkalemia incidence, hospitalization rates associated with hyperkalemia, and finerenone dose titration patterns. This retrospective observational cohort study uses data from the Tianjin Healthcare and Medical Big Data Platform covering approximately 15 million residents. The study aims to provide evidence on finerenone safety and effectiveness in routine clinical practice in China, complementing data from controlled clinical trials. Results will inform healthcare providers about real-world finerenone use patterns and outcomes in Chinese patients with diabetic kidney disease.

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
6537 (tényleges)
Első benyújtás
2025. aug. 8.
Kezdés
2025. júl. 16.
Elsődleges befejezés
2026. febr. 28.
Fő szponzor
Bayer
NCT-szám
NCT07124039

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Bevont résztvevők: 6537
  • 2025. júl. 16. és az elsődleges befejezés (2026. febr. 28.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • Type 1 diabetes mellitus identified by diagnosis codes/texts in the patient record on or before the index date
  • Kidney cancer identified by diagnosis codes/texts on or before the index date

Laborértékek

  • Kidney failure on or before the index date, defined as:
    • Two different eGFR test results <15 mL/min/1.73 m2 separated by at least 90 days and no more than 548 days OR
    • Dependence on dialysis (at least 3 sessions over at least 90 days during the baseline period) OR
    • A diagnosis code/text indicating kidney failure or CKD stage 5 OR
    • A recorded diagnosis indicating kidney transplant

Kiket keres a vizsgálat

  • Minimum of 12 months continuous enrolment before the index date in the database with medical and pharmacy coverage measured as continuously receiving medical care from health providers contributing to the electronic health record system
  • No recorded prescription of finerenone prior to the index date
  • Age 18 years or older as of the index date
  • Diabetic kidney disease diagnosis by diagnosis texts at any point before (and including) the index date, OR
  • T2D diagnosis at any point before (and including) the index date using the same algorithms as in previous studies of the FIRST program, AND
    • CKD stages 2-4 related to eligibility will be defined according to the presence of the following criteria at any point before (and including) the index date:
    • A diagnosis code/text indicating CKD stage 2, 3, 4, or stage unspecified OR
  • Two UACR test results ≥30 mg/g separated by at least 90 days and no more than 548 days.
    • OR
  • Two different eGFR test results ≥15 mL/min/1.73 m2 AND <60 mL/min/1.73 m2 separated by at least 90 days and no more than 548 days.

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Inspur Tianjin Regional Electronic Health Records DatabaseTianjinKínaIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.