Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07125573Csak meghívásos

The Effect of Esketamine Combined With Dexmedetomidine on Postoperative Recovery Quality in Patients Undergoing Thoracoscopic Surgery

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. aug. 15. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Brief Summary:Video-assisted thoracoscopic surgery (VATS) has a wide range of applications, including the diagnosis and treatment of lung cancer, and has gradually replaced traditional open thoracotomy. VATS must routinely employ single-lung ventilation techniques. During single-lung ventilation, mechanical injury, lung collapse, imbalance in the ventilation-perfusion ratio, ischemia-reperfusion, and other pathological physiological changes may occur, leading to the release of a large number of inflammatory factors, triggering local and systemic inflammatory responses,increasing the incidence of postoperative complications, and affecting patient outcomes. Additionally, most patients undergoing thoracoscopic surgery experience acute postoperative pain. If acute postoperative pain is not adequately controlled, it may progress to chronic pain, affecting the quality of postoperative recovery. Currently, opioid medications are the primary drugs used to treat moderate to severe postoperative pain. However, adverse events associated with opioid medications may also affect the quality of postoperative recovery.The use of multimodal analgesia for postoperative pain management can control pain and reduce the need for opioid medications. Esketamine, a newly marketed intravenous anesthetic in China in recent years, is the dextrorotatory isomer of ketamine, and acts as a non-competitive antagonist of the N-methyl-D-aspartate (NMDA) receptor. Compared to ketamine, esketamine has higher potency, faster recovery time, and fewer adverse effects. Some clinical studies have shown that administration of esketamine reduces the intensity of postoperative pain and decreases the need for postoperative analgesics. Research has found that esketamine reduces the consumption of opioid medications and hyperalgesia postoperatively. Additionally, studies have shown that esketamine administration improves recovery quality by alleviating postoperative pain. Dexmedetomidine (DEX) is a selectiveα2 adrenergic receptor agonist with sedative and analgesic effects. Studies have shown that dexmedetomidine effectively reduces surgical inflammation, oxidative stress, and postoperative pain, thereby promoting postoperative recovery in surgical patients without increasing the risk of adverse reactions or complications. A meta-analysis indicated that dexmedetomidine administration alleviates postoperative pain and reduces postoperative nausea and vomiting (PONV). Current evidence suggests that the use of dexmedetomidine improves postoperative recovery quality. However, the effects of esketamine combined with dexmedetomidine on postoperative recovery quality in patients undergoing thoracoscopic surgery have not been reported. This study aims to investigate whether the combined administration of esketamine and dexmedetomidine can further improve postoperative recovery quality in patients undergoing thoracoscopic surgery.

Állapot (regiszter)
Csak meghívásos
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
120 (tervezett)
Első benyújtás
2025. aug. 10.
Kezdés
2025. máj. 1.
Elsődleges befejezés
2026. márc. 1.
Fő szponzor
First Affiliated Hospital of Kunming Medical University
Betegségek
Tüdőrák
NCT-szám
NCT07125573

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 120
  • 2025. máj. 1. és az elsődleges befejezés (2026. márc. 1.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • Patients with poorly controlled or untreated hypertension;
  • Patients with mental illness, cognitive impairment, or language barriers that prevent communication;
  • Patients with a history of allergic reactions to any of the drugs used in the study;

Egyéb

  • Patients with untreated hyperthyroidism;
  • Patients with severe cardiopulmonary, hepatic, or renal dysfunction;
  • Patients with increased intracranial pressure;

Kiket keres a vizsgálat

  • Age 18-65 years old;
  • BMI 18-30 kg/m2;
  • ASA classification I-III;
  • Patients undergoing thoracoscopic surgery;
  • No contraindications to the study drug;
  • Ability to express, communicate, and understand normally;
  • Both the patient and their family members agree to participate in this study and sign the informed consent form.

Életkor a regiszterben: 18 év – 65 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
First Affiliated Hospital of Kunming Medical UniversityKunmingKínaIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.