Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07125599Befejeződött

The Association Between Different Markers With Development of Maternal and Neonatal Complications in Women With Severe Preeclampsia

The Association Between Clinical, Laboratory and Ultrasonographic Findings With Development of Maternal and Neonatal Complications in Women With Severe Preeclampsia

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. aug. 27.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

pregnant women diagnosed with severe preeclampsia were subjected to • Full history taking including a detailed history of the hypertension state during the current pregnancy (onset, course, current medication, and whether the blood pressure is controlled or not).gravidity , parity mode of delivery any medical disorders, the presence of headache ,blurring of vision and epigastric pain. * Complete physical examination: general (including BMI \& blood pressure measurement) and obstetric examinations. * Routine obstetric ultrasound and Doppler indices Including umbilical artery Doppler (RI). * Laboratory investigations : 1. Complete blood count (CBC). 2 albuminuria will be detected by dipstick kits . 3. Liver enzymes \& kidney function. 4.PT,PC,INR. * Pelvic-Abdominal ultrasound to assess the presence of ascites Ultrasound examination will be performed by a consultant obstetrician to detect free fluid in the peritoneal cavity, especially at hepato-renal pouch, sub-splenic area, or para-colic gutters. The presence of ascites will be further confirmed at the time of delivery. 3-All labours will be attended by an expert neonatologist and the following will be recorded: * APGAR score at (1 min). * The further need for neonatal intensive care unit (NICU) admission. * Perinatal death

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
284 (tényleges)
Első benyújtás
2025. aug. 9.
Kezdés
2020. máj. 2.
Elsődleges befejezés
2025. ápr. 30.
Fő szponzor
Cairo University
NCT-szám
NCT07125599

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Bevont résztvevők: 284
  • 2020. máj. 2. és az elsődleges befejezés (2025. ápr. 30.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • known liver disease
  • Maternal medical disorders rather than hypertension.
  • Renal disorder.
  • History of illicit drug use.
  • Associated inflammatory disease or sepsis.

Egyéb

  • Rupture of membrane.
  • Fetal congenital anomalies.
  • The maternal administration of respiratory depressants within 2 hours from the delivery of the fetus (e. g., opioid analgesic )

Kiket keres a vizsgálat

  • Maternal age from 18 to 40 years.
  • Gestational age (28_38) weeks, confirmed by the first day of the last menstrual period or first trimesteric ultrasound
  • All suffering of severe preeclampsia

Nem: csak nők · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Cairo UniversityCairoEgyiptomIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.