Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07125924Toborzás még nem indult

Intravesical Hyaluronic Acid (HA) for Preventing Radiation Cystitis on Bladder Cancer

Intravesical Hyaluronic Acid (HA) for Preventing Radiation Cystitis on Bladder Cancer : A Randomized Controlled Trial

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. aug. 15. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

To evaluate the efficacy and safety of intravesical hyaluronic acid (HA) instillation therapy for the prevention of radiation-induced cystitis in patients undergoing radiotherapy for bladder cancer.

Állapot (regiszter)
Toborzás még nem indult
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
54 (tervezett)
Első benyújtás
2025. aug. 3.
Kezdés
2025. aug. 22.
Elsődleges befejezés
2027. dec. 31.
Fő szponzor
National Cancer Center, Korea
Betegségek
Hólyagrák
NCT-szám
NCT07125924

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 54
  • 2025. aug. 22. és az elsődleges befejezés (2027. dec. 31.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • Medically inoperable status or poor general condition (ECOG performance status > 2)
  • History of active cystitis or recurrent urinary tract infections within the past 6 months
  • Known hypersensitivity to hyaluronic acid or related compounds
  • Any condition in which, in the investigator's judgment, administration of the study drug or procedure is deemed inappropriate

Egyéb

  • Present of distant metastasis (M1)
  • Tumor invasion beyond the bladder wall into adjacent organs (T4b)
  • Non-urothelial carcinoma (including histologic variant) or predominant of non-urothelial components in mixed histology
  • Pregnant or breastfeeding women, or women of childbearing potential who are unable or unwilling to use adequate contraception during the study period

Kiket keres a vizsgálat

  • Pathologic confirmed Muscle-Invasive Urothelial Carcinoma I. Clinical stage: T2-T4a MIBC II. No or limited nodal involvement (N0 or partial N1, only isolated or regional) III. No distant metastasis (M0) IV. Transurethral resection of bladder tumor (TURBT): Maximal TURBT is available > Most tumors must be resected, and residual disease should be minimized.
    • Preserved bladder function is required: patients must have normal bladder capacity and maintain adequate voiding function.
    • Unifocal or localized tumor (except multifocal) VII. No extensive carcinoma in situ (CIS)
  • Age ≥ 19
  • Karnofsky performance score (KPS) ≥ 70 or ECOG performance status 0~2
  • Patients who are candidates for bladder-preserving therapy, specifically those scheduled to undergo concurrent chemoradiotherapy (CCRT) instead of radical cystectomy.
  • Patients scheduled to receive radiotherapy in combination with one or more of the following chemotherapeutic agents prior to study enrollment: Cisplatin-based chemotherapy (e.g. weekly cisplatin), Gemcitabine or 5-FU/mitomycin, in accordance with standard clinical practice.
  • Written informed consent obtained from the patients prior to study participation

Életkor a regiszterben: 19 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket is fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
National Cancer Center - KoreaGoyang-siDél-KoreaIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.