Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07130045Toborzás még nem indult

Hybrid Exercise Program for Heart Disease: Effect on Health and Quality of Life

Effect of Hybrid Endurance and Strength Training (HyBEST) on Health-Related Outcomes and Quality of Life in Patients With Coronary Artery Disease During Phase II Cardiac Rehabilitation Program

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. ápr. 17.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Cardiac rehabilitation (CR) participation remains suboptimal, partly due to logistical challenges and limited access to center-based programs. Hybrid Endurance-Strength Training (HybEST) offers an alternative model by combining supervised endurance and strength exercises with home-based components. The main questions it aims to answer are: * Does a hybrid exercise program significantly improve a patient's body function and structures [exercise capacity, body composition, and muscle strength] compared to usual care? * Does a hybrid exercise program significantly improve a patient's activity [functional capacity, physical activity, and total energy expenditure] compared to usual care? * Does a hybrid exercise program significantly improve a patient's participation [health-related quality of life] compared to usual care? This single-center, two-arm parallel randomized clinical trial aims to evaluate the effects of HybEST on health-related outcomes and quality of life among patients with coronary artery disease in Phase II CR. Eligible participants will be randomly assigned in a 1:1 ratio to either the HybEST intervention group or the standard CR control group using a lottery method, specifically the sealed envelope approach. Assessments will be conducted at baseline (T0), Week 5 (T2), and Week 9 (T3) to measure changes in health-related outcomes and quality of life.

Állapot (regiszter)
Toborzás még nem indult
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
84 (tervezett)
Első benyújtás
2025. aug. 4.
Kezdés
2026. okt.
Elsődleges befejezés
2027. okt.
Fő szponzor
University of Malaya
NCT-szám
NCT07130045

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 84
  • 2026. okt. és az elsődleges befejezés (2027. okt.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • They cannot participate in exercise testing due to non-cardiac limitations.
  • They have been hospitalized due to heart failure within the past year.
  • They have uncontrollable hypertension.

Egyéb

  • They exhibited abnormal responses during the initial exercise test, such as irregular haemodynamic responses, ST segment depression greater than 2 mm, or any ventricular fibrillation.
  • Their forced expiratory volume in 1 second (FEV1) or forced vital capacity (FVC) is less than 50% of the predicted value.

Kiket keres a vizsgálat

  • Age of 18 years or older.
  • Diagnosed with coronary artery disease (CAD), with or without invasive treatment, maintaining a normal sinus rhythm and preserved left ventricular ejection fraction (LVEF).
  • In a stable clinical condition.
  • capable of regularly attending a supervised exercise program.
  • Able to complete questionnaires in English or Malay.

Életkor a regiszterben: 18 év – 75 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Universiti Malaya Medical CenterKuala LumpurMalajziaIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.