Belépés

NCT07130604Toboroz3. fázis

Evaluate the Efficacy and Safety of D-2570 in Subjects With Moderate to Severe Plaque Psoriasis

A Multicenter, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Phase III Study to Evaluate the Efficacy and Safety of D-2570 in Subjects With Moderate to Severe Plaque Psoriasis

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. dec. 9.

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This study is a randomized, double-blind, placebo-controlled multicenter clinical trial targeting subjects with moderate to severe plaque psoriasis.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Fázis (regiszter)
3. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
390 (tervezett)
Első benyújtás
2025. aug. 12.
Kezdés
2025. szept. 18.
Elsődleges befejezés
2027. júl. 28.
Fő szponzor
InventisBio Co., Ltd
Betegségek
Pikkelysömör
NCT-szám
NCT07130604

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 3. fázis
  • Tervezett résztvevők: 390
  • 2025. szept. 18. és az elsődleges befejezés (2027. júl. 28.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Erythrodermic psoriasis, pustular psoriasis, guttate psoriasis, reverse psoriasis, drug-induced psoriasis;

Más betegség

  • History of herpes zoster/herpes simplex, or presence of herpes zoster/herpes simplex infection during the screening period;
  • Have a history of tuberculosis, or active tuberculosis, or latent tuberculosis, or suspected clinical manifestations of tuberculosis infection;
  • Other conditions that the investigator considers inappropriate for participation in the study.

Egyéb

  • Have other skin lesions that affect the evaluation of treatment outcomes, such as eczema;

Kiket keres a vizsgálat

  • Subject voluntarily takes part in the study after being fully informed,signs a written ICF, and agrees to follow procedures specified in the study protocol;
  • Plaque psoriasis assessed by the investigator as suitable for systemic treatment and stable (defined as stable as no significant outbreak of morphological change or disease activity assessed by the investigator) for at least 6 months prior to signing informed consent;
  • During the screening period and before taking the investigational drug for the first time, psoriatic surface area (BSA) ≥10%, PGA score ≥ 3, PASI score ≥ 12;
  • Hematology, Blood chemistry and Urinalysis examination were basically normal.

Életkor a regiszterben: 18 év – 70 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Peking University People's Hospital
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
BeijingKínaToboroz

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.