NCT07131059Toboroz
MRD-positive AML Clinical Study
MRD-positive AML: a Prospective, Single-arm, Multicenter Platform Clinical Study
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. aug. 10.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
This clinical trial is a platform-type clinical study intended to investigate the efficacy and safety of MRD-positive acute myeloid leukemia patients after comprehensive treatment, which includes but is not limited to the following drugs and protocols: Chemotherapy, small molecule targeted drugs, demethylation drugs, liposome drugs and the combination of these drugs to form a combination of treatment regimen, the specific treatment regimen will be updated according to the results of this trial and the latest research progress at home and abroad.
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 537 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2024. máj. 12.
- Kezdés
- 2024. máj. 11.
- Elsődleges befejezés
- 2028. máj. 10.
- Fő szponzor
- Institute of Hematology & Blood Diseases Hospital, China
- Betegségek
- Akut mieloid leukémia (AML), Gyermekkori daganatok
- NCT-szám
- NCT07131059
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
- Tervezett résztvevők: 537
- 2024. máj. 11. és az elsődleges befejezés (2028. máj. 10.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Patients who intend to undergo hematopoietic stem cell transplantation within 4 weeks
Egyéb
- The diagnosis is APL
- Those who were not considered suitable for inclusion by the researchers.
Kiket keres a vizsgálat
- AML (non-M3) compliant with WHO (2016) standards;
- In morphological complete remission.
- Mrd-positive patients: including bone marrow flow cytometry, PCR quantification of NPM1 mutations, PCR quantification of fusion genes (RUNX 1-RUNX1T1, CBFB-MYH11 and DEK-NUP214), or NGS detection of FLT3 mutation positive.
- Age over 14 years old, male or female. Informed consent must be signed prior to the commencement of all specific study procedures, and for those 14 years of age and older, informed consent must be signed by the patient or an immediate family member. Considering the patient's condition, if the patient's signature is not conducive to the treatment of the condition, the informed consent shall be signed by the legal guardian or the patient's immediate family.
Életkor a regiszterben: 14 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Blood Diseases Hospital | Tianjin | Kína | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.