Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07131670Toboroz

Symptoms Burden in Lung Cancer Patients Undergoing Definitive Chemoradiotherapy: Insights From Electronic Patient-Reported Outcomes

A Prospective Observational Study on Symptom Burden in Lung Cancer Patients Undergoing Definitive Chemoradiotherapy: Insights From Electronic Patient-Reported Outcomes

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. aug. 20. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This prospective observational study aims to evaluate symptom burden and symptom clusters among lung cancer patients undergoing definitive concurrent chemoradiotherapy (CRT), based on electronic patient-reported outcomes (ePROs). Patients will complete the validated MDASI-LC and EQ-5D instruments weekly from baseline through the end of CRT and for 12 weeks post-treatment. The study will characterize the longitudinal trajectories of symptom severity and interference, identify distinct symptom clusters and their temporal patterns, and explore patient-level predictors of symptom burden. The findings may support the development of personalized symptom management strategies and improve quality of life during and after CRT.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
100 (tervezett)
Első benyújtás
2025. aug. 6.
Kezdés
2024. jún. 1.
Elsődleges befejezés
2025. dec. 31.
Fő szponzor
Qian Chu
Betegségek
Tüdőrák
NCT-szám
NCT07131670

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 100
  • 2024. jún. 1. és az elsődleges befejezés (2025. dec. 31.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Prior chest or mediastinal radiotherapy

Más betegség

  • Severe comorbidities (heart, liver, kidney)
  • Psychiatric illness or cognitive impairment

Kiket keres a vizsgálat

  • Pathologically confirmed unresectable stage III NSCLC or limited-stage SCLC
  • Age ≥ 18 years
  • Receiving definitive chemoradiotherapy
  • Able and willing to complete electronic questionnaires
  • Provided written informed consent

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Tongji Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and TechnologyWuhanKínaToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.