Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07132658Toborzás még nem indult

MRI-guided Ultrahypofractionated SBRT Prostate Program

PROJECT#2: MRI-guided Local SBRT Prostate Program

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. aug. 20. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The goal of this clinical trial is to learn if the use of MRI-guided asymmetric ultrahipofractionated irradiation (2 fractions with dose increase in the tumor areas and dose sparing in urethra, rectum and neurovascular bundles) produces similar results in terms of local control and complications to standard 5-fraction SBRT.

Állapot (regiszter)
Toborzás még nem indult
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
40 (tervezett)
Első benyújtás
2025. jún. 19.
Kezdés
2025. okt. 1.
Elsődleges befejezés
2030. jún. 30.
Fő szponzor
Clinica Universidad de Navarra, Universidad de Navarra
Betegségek
Prosztatarák
NCT-szám
NCT07132658

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 40
  • 2025. okt. 1. és az elsődleges befejezés (2030. jún. 30.) között
  • Nincs megadott helyszín, ország nélkül
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Prior radiation therapy to the target areas

Egyéb

  • Expected patient survival below 5 years
  • Patient unable to undergo a MRI exam

A regiszterben nem jelölt feltételek

  • Optimal Inclusion Criteria
  • Patients with low to favorable intermediate-risk prostate cancer as per the NCCN stratification criteria .
  • No prior radiation therapy to the target areas
  • Expected patient survival >5 years
  • Patient able to undergo a MRI exam
    • Cautionary Inclusion Criteria
  • Suboptimal candidates for high-dose therapy such as elderly, frail patients or patients with large volume glands (i.e, >60cm3) or extensive TURP in the prior 6-12 months should be considered cautionary indications.
  • Patients with higher risk but low volume disease not candidates for ENI may be treated on an individual basis

Életkor a regiszterben: 18 év – 85 év · Nem: csak férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.