Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07133815Toborzás még nem indult2. fázis

Evaluate the Long-term Efficacy and Safety of SHR-1918 in Patients With Homozygous Familial Hypercholesterolemia

A Multicenter, Single Arm, Open Label Phase II Clinical Study Evaluating the Long-term Efficacy and Safety of SHR-1918 in Homozygous Familial Hypercholesterolemia Patients

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. aug. 21. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

A multicenter, single arm, open label phase II clinical study evaluating the long-term efficacy and safety of SHR-1918 in homozygous familial hypercholesterolemia patients

Állapot (regiszter)
Toborzás még nem indult
Fázis (regiszter)
2. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
55 (tervezett)
Első benyújtás
2025. aug. 14.
Kezdés
2025. aug.
Elsődleges befejezés
2025. dec.
Fő szponzor
Beijing Suncadia Pharmaceuticals Co., Ltd
NCT-szám
NCT07133815

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 2. fázis
  • Tervezett résztvevők: 55
  • 2025. aug. és az elsődleges befejezés (2025. dec.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Known to be allergic to the investigational drug or any component of the investigational drug, or to have experienced severe allergic reactions to other antibody drugs;
  • There are serious concurrent diseases

Más betegség

  • History of malignant tumors in the past 5 years;

Egyéb

  • Pregnant or lactating women;
  • The researchers determined that the subjects had poor compliance or any inappropriate factors for participating in this trial

Kiket keres a vizsgálat

  • Able and willing to provide a written informed consent
  • Subjects who received and completed the SHR-1918-301 study treatment in previous studies and were deemed to have therapeutic benefits by the researchers

Életkor a regiszterben: 12 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Xiangya Second Hospital of Central South UniversityChangshaKínaIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.