NCT07134595Toboroz
Comparing Conventional Continuous Ambulatory Peritoneal Dialysis Prescription (C-CAPD) With Modified-CAPD (M-CAPD) Prescription in Children With End-stage Kidney Disease From Low-resource Settings
A Multicenter Study Comparing Conventional Continuous Ambulatory Peritoneal Dialysis Prescription (C-CAPD) With Modified-CAPD (M-CAPD) Prescription in Delivering High Quality Goal-directed Peritoneal Dialysis in Children With End-stage Kidney Disease From Low-resource Settings: MaxED-OUT Trial
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. aug. 21. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
This study aims to compare modified CAPD (M-CAPD) and conventional CAPD (C-CAPD) in terms of delivering high-quality, goal-directed PD as well as avoiding resource wastage in prevalent ESKD patients aged 2 to ≤18 years using a randomized cross-over study design for one year. This study hypothesizes that M-CAPD will have better ultrafiltration and solute clearance than C-CAPD. Specific objectives 1. To determine the ultrafiltration efficiency by measuring the following: 1. Clinical parameters: blood pressure, weight, evidence of fluid overload by the presence of edema, abnormal heart sounds (S3 gallop), lung crackles or rales, increased heart rate (tachycardia), rapid breathing (tachypnea), 2. Change in the number of blood pressure medications before and after the intervention, 3. Absolute and relative fluid overload using bioimpedance analyzer (BIA), 4. Mean daily ultrafiltration (UF) or Total 24-h UF, 5. Residual kidney function: 24-hour urine output, 6. Glucose exposure 2. To determine the solute clearance adequacy by measuring the following: 1. Serum sodium, chloride, potassium, bicarbonate, serum albumin, calcium, and hemoglobin, 2. Phosphate clearance 3. Renal and peritoneal Kt/Vurea 4. Normalized protein catabolic rate (nPCR) 3. To measure caregiver burden using a Paediatric Renal Caregiver Burden Scale (PR-CBS).
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 44 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2025. júl. 21.
- Kezdés
- 2024. nov. 18.
- Elsődleges befejezés
- 2026. jún. 30.
- Fő szponzor
- National University Health System, Singapore
- Betegségek
- Krónikus vesebetegség
- NCT-szám
- NCT07134595
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
- Tervezett résztvevők: 44
- 2024. nov. 18. és az elsődleges befejezés (2026. jún. 30.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Más betegség
- Peritoneal membrane failure (encapsulating peritoneal sclerosis),
Egyéb
- Patients with BSA of ≥1.5 m2,
- Evidence of mechanical causes of low ultrafiltration capacity (hernia, peri-catheter, or genital leaks, pleuroperitoneal communication),
- Recent episode of peritonitis (within two months)
- Those who have been on hemodialysis before switching to PD in the last three weeks.
Kiket keres a vizsgálat
- CKD 5D who have been on peritoneal dialysis for at least three months.
Életkor a regiszterben: 2 év – 18 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Philippine General Hospital | Manila | Fülöp-szigetek | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.