NCT07134660Toboroz
Thoracic Surgery Intercostal Block Trial With Liposomal vs. Hydrochloride Bupivacaine
Analgesic Efficacy Between Liposomal Bupivacaine and Bupivacaine Hydrochloride in Intercostal Nerve Block for Thoracic Surgery: A Multicenter Randomized Controlled Trial
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. márc. 30.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
This randomized controlled trial evaluates the analgesic effects of liposomal bupivacaine compared to bupivacaine hydrochloride in intercostal nerve block for patients undergoing thoracoscopic lung surgery. Postoperative pain remains a significant issue in thoracic procedures, often leading to complications like pneumonia or delayed recovery. The investigators hypothesize that liposomal bupivacaine, with its extended-release properties, will provide superior pain relief beyond 24 hours compared to standard bupivacaine or no block. Participants will be randomized 1:1:1 to liposomal bupivacaine group , bupivacaine hydrochloride group , or control group . Primary outcome is the area under the curve of pain scores from 25-72 hours post-surgery. Secondary outcomes include opioid consumption, recovery quality (QoR-15), and other complications.
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 210 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2025. aug. 3.
- Kezdés
- 2025. szept. 1.
- Elsődleges befejezés
- 2026. szept. 15.
- Fő szponzor
- Shanghai Pulmonary Hospital, Shanghai, China
- Betegségek
- Tüdőrák
- NCT-szám
- NCT07134660
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
- Tervezett résztvevők: 210
- 2025. szept. 1. és az elsődleges befejezés (2026. szept. 15.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Sensory abnormalities in the planned chest-wall surgical area
Más betegség
- Contraindication to local anesthetics (infection at puncture site, allergy to local anesthetics, coagulopathy or other bleeding risk)
- Preoperative opioid use, history of chronic pain, or history of opioid abuse
Laborértékek
- Hepatic dysfunction (ALT > 50 U/L, AST > 40 U/L, or total bilirubin ≥ 19 μmol/L) or renal dysfunction (serum creatinine > 112 μmol/L, BUN > 7.1 mmol/L, or dialysis within 28 days before surgery)
Egyéb
- Pregnancy, breastfeeding, women of childbearing potential not using adequate contraception, or planning pregnancy during the study period
- Refusal to provide informed consent
Kiket keres a vizsgálat
- Scheduled for elective unilateral thoracoscopic (VATS) lung surgery
- Age 18 to 80 years
- American Society of Anesthesiologists (ASA) physical status I-III
Életkor a regiszterben: 18 év – 80 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Shanghai Pulmonary Hospital | Shanghai | Kína | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.