Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07136324Fut, nem toboroz

Safety and Efficacy of EUS-RFA in the Treatment of Pancreatic Lesions: A Prospective Registry

Safety and Efficacy of Endoscopic Ultrasound (EUS) Guided Radiofrequency Ablation (RFA) in the Treatment of Pancreatic Lesions: A Prospective Registry

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. máj. 12.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Purpose: The purpose of this registry is to track the clinical outcomes and progression of patients with pancreatic lesions receiving endoscopic ultrasound (EUS)-based radiofrequency ablation (RFA) therapy. Research Design: This study is a 7-year, single-center prospective registry study with annual follow up. Patients with pancreatic lesions undergoing EUS-guided RFA treatment will be studied. There will be no deviation from standard of care procedures. Procedures to be Used: Following recruitment into the program, eligible patients will undergo EUS-RFA for the treatment of their pancreatic lesion and/or malignancy as part of their standard of care. Endoscopic Intervention: The EUS-guided intervention will be performed based on a clinical decision. The data will be collected for research purposes. Briefly, the procedure involves advancing a 19-gauge EUS-RFA catheter into the target lesion under EUS-guidance. RFA energy is then applied in 2-10 cycles with each cycle lasting about 10 to 30 seconds and the power setting ranging from 10 to 30 Watts. The same physician who performs the initial EUS-RFA procedure will be responsible for subsequent EUS-RFA procedures. Risks and Potential Benefits: This is a minimal-risk study with associated physical risks being those part of routine standard of care. Additional risks associated with this study include the possible loss of confidentiality if the patient data or information is inadvertently disclosed outside of this study, risks associated with obtaining blood samples, and risks associated with obtaining tissue samples via biopsy. However, all information will be kept strictly confidential and will be used only for research purposes by the listed investigators. Patients will not receive any additional benefit from the study aside from those received as part of standard of care.

Állapot (regiszter)
Fut, nem toboroz
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
100 (tényleges)
Első benyújtás
2021. jan. 8.
Kezdés
2018. okt. 30.
Elsődleges befejezés
2028. júl. 1.
Fő szponzor
The University of Texas Health Science Center, Houston
NCT-szám
NCT07136324

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Bevont résztvevők: 100
  • 2018. okt. 30. és az elsődleges befejezés (2028. júl. 1.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Patients with co-existing malignancies of other organs (or a prior history of such)

Egyéb

  • Patients unable to provide informed consent
  • Patients unable to complete follow-up

Kiket keres a vizsgálat

  • Diagnosis of any pancreatic premalignant lesion and/or pancreatic malignancy

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Memorial Hermann HospitalHoustonEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.