Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07137364Toboroz

Efficacy of Spironolactone Combined With Antihypertensive Drugs in Patients With Primary Aldosteronism

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. aug. 22. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The goal of this observational study is to learn about the optimal dose of spironolactone treatment and the long-term outcomes on cardiovascular and cerebrovascular events in patients with lateralized PA who are unwilling to undergo surgery. The main question it aims to answer is: 1. What is the long-term effect of spironolactone treatment for lateralized PA? 2. What is the optimal dose of spironolactone treatment for the relief of renin inhibition in patients with lateralized PA? Participants will receive spironolactone treatment as part of their regular medical care for more than 12 months, and their clinical indicators, including blood pressure, biochemical remission, cardiovascular and renal damage, and the incidence of cardiovascular and cerebrovascular events, will be analyzed.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
350 (tervezett)
Első benyújtás
2025. aug. 3.
Kezdés
2022. máj. 1.
Elsődleges befejezés
2025. dec. 1.
Fő szponzor
Third Military Medical University
NCT-szám
NCT07137364

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 350
  • 2022. máj. 1. és az elsődleges befejezés (2025. dec. 1.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • Other confirmed secondary hypertension: pheochromocytoma, Cushing's syndrome, thyroid disorders, parathyroid disorders, acromegaly, renovascular disease, aortic disorders, chronic alcoholism, or drug dependence, etc.
  • Adrenal insufficiency.
  • Heart failure with NYHA class II-IV or stroke.
  • Acute infection, malignancy, severe arrhythmia, psychiatric disorders, or drug/alcohol abuse.

Laborértékek

  • Renal impairment or have history of renal disease: serum creatinine > 1.5 × upper limit of normal (ULN), dialysis, or nephrotic syndrome.
  • Significant hepatic dysfunction or have history of liver disease: AST or ALT > 2 × ULN, cirrhosis, hepatic encephalopathy, esophageal varices or portosystemic shunt.

Egyéb

  • Hyperkalemia.
  • Pregnancy or lactation.
  • Participation in another clinical trial within the past 3 months.
  • Inability to complete follow-up.
  • Refusal to provide informed consent.

Kiket keres a vizsgálat

  • Male or female, aged 30~65 years.
  • PA patients with positive screening tests and saline suppression tests, and with AVS to determine lateralization. These patients have hypertension defined as office blood pressure ≥ 140/90 mmHg, or 24-hour ambulatory blood pressure showing average ≥ 130/80 mmHg, daytime blood pressure ≥ 135/85 mmHg, or nighttime blood pressure ≥ 120/70 mmHg.
  • Patients with unilateral aldosterone-producing adenoma who decline surgery, or patients with non-adenoma, unilateral PA confirmed by AVS and meeting the above PA-related hypertension criteria.
  • Provision of written informed consent to participate in the study.

Életkor a regiszterben: 30 év – 65 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Daping Hospital, Army Medical Center of PLAChongqingKínaToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.