NCT07137832Toboroz3. fázis
OPtimizing REperfusion by Primary Intra-Arterial ThRomboLysis for Medium Vessel Occlusion
OPtimizing REperfusion by Primary Intra-Arterial ThRomboLysis for Medium Vessel Occlusion (PEARL-MeVO): A Multicenter, Prospective, Randomized Controlled, Open-label, Blinded-Endpoint Clinical Trial
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. aug. 24.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
PEARL-MeVO is an investigator-initiated, multicenter, prospective, randomized controlled, open-label, blinded endpoint (PROBE) clinical trial aiming at evaluating the efficacy and safety of primary intra-arterial thrombolysis in improving 90-day functional outcome in acute ischemic stroke patients due to medium vessel occlusion (MeVO) within 24 hours of symptom onset.
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Fázis (regiszter)
- 3. fázis
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 530 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2025. aug. 15.
- Kezdés
- 2025. okt. 9.
- Elsődleges befejezés
- 2028. dec. 31.
- Fő szponzor
- Sun Yat-Sen Memorial Hospital of Sun Yat-Sen University
- Betegségek
- Stroke (szélütés)
- NCT-szám
- NCT07137832
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 3. fázis
- Tervezett résztvevők: 530
- 2025. okt. 9. és az elsődleges befejezés (2028. dec. 31.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Any active or recent bleeding (gastrointestinal, urinary tract bleeding, etc.), or previous parenchymal organ surgery or biopsy in the last 1 month.
Más betegség
- Evidence of intracranial hemorrhage.
- Pre-stroke mRS score ≥ 2.
- Severe allergy to contrast agents (non-mild rash allergy) or absolute contraindication to iodine contrast.
- Known genetic or acquired bleeding disposition or anticoagulant factors deficiency.
- Anticipated life expectancy <6 months due to advanced disease (e.g., malignancy, severe cardiopulmonary disease, etc.).
- Any condition that, in the judgment of the investigator, makes the patient unsuitable for this study or where this study may impose a significant risk to the patient (e.g., inability to understand and/or comply with study procedures and/or follow-up due to psychiatric disorders, cognitive or emotional impairment).
Laborértékek
- Coagulation disorder with INR >1.7 or use of new oral anticoagulants within 48 hours prior to symptom onset.
- Platelet count <50×10\^9/L.
- Known severe renal insufficiency with glomerular filtration rate <30 ml/min or blood creatinine >220 μmol/L (2.5 mg/dl).
Egyéb
- Rapidly improving symptoms, in the judgment of the managing clinician that the improvement is likely to result in the patient having an NIHSS score of <6 at randomization.
- The intervention procedure is unlikely to be completed as assessed by the investigator.
- Suspected cerebral vasculitis, septic embolization, or vascular occlusion due to infective endocarditis.
- Suspected arterial dissection.
- Systolic blood pressure >185 mmHg or diastolic blood pressure >110 mmHg, refractory to treatment.
- Radiological confirmed evidence of mass effect or intracranial tumour (except small meningioma).
- Women who are pregnant or breastfeeding.
- Participation in other clinical trials.
Kiket keres a vizsgálat
- Aged 18 years or older.
- Clinical diagnosis of acute ischemic stroke.
- CT angiography (CTA) or MR angiography (MRA) confirmed primary isolated medium vessel occlusion (i.e. an occlusion of the co-/non-dominant M2, the M3/M4 segment of the MCA, the A1/A2/A3 segment of the ACA, or the P1/P2/P3 segment of the PCA).
- Baseline NIHSS ≥6.
- Treatment (arterial puncture) can be initiated 5.1 Within 6 hours of last known well (LKW) OR 5.2 Within 6 to 24 hours of LKW AND evidence of salvageable brain tissue on CT perfusion or perfusion-diffusion MRI (ischemic core volume <50mL, hypo-perfused tissue volume to ischemic core volume ratio >1.4, mismatch volume >10mL). Hypo-perfused tissue is defined as Tmax >6s on CT perfusion or perfusion MRI. Ischemic core is defined as rCBF <30% on CT perfusion or ADC <620μm2/s on diffusion MRI.
- Signed informed consent.
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Sun Yat-sen Memorial Hospital, Sun Yat-sen University | Guangzhou | Kína | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.