Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07137832Toboroz3. fázis

OPtimizing REperfusion by Primary Intra-Arterial ThRomboLysis for Medium Vessel Occlusion

OPtimizing REperfusion by Primary Intra-Arterial ThRomboLysis for Medium Vessel Occlusion (PEARL-MeVO): A Multicenter, Prospective, Randomized Controlled, Open-label, Blinded-Endpoint Clinical Trial

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. aug. 24.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

PEARL-MeVO is an investigator-initiated, multicenter, prospective, randomized controlled, open-label, blinded endpoint (PROBE) clinical trial aiming at evaluating the efficacy and safety of primary intra-arterial thrombolysis in improving 90-day functional outcome in acute ischemic stroke patients due to medium vessel occlusion (MeVO) within 24 hours of symptom onset.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Fázis (regiszter)
3. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
530 (tervezett)
Első benyújtás
2025. aug. 15.
Kezdés
2025. okt. 9.
Elsődleges befejezés
2028. dec. 31.
Fő szponzor
Sun Yat-Sen Memorial Hospital of Sun Yat-Sen University
NCT-szám
NCT07137832

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 3. fázis
  • Tervezett résztvevők: 530
  • 2025. okt. 9. és az elsődleges befejezés (2028. dec. 31.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Any active or recent bleeding (gastrointestinal, urinary tract bleeding, etc.), or previous parenchymal organ surgery or biopsy in the last 1 month.

Más betegség

  • Evidence of intracranial hemorrhage.
  • Pre-stroke mRS score ≥ 2.
  • Severe allergy to contrast agents (non-mild rash allergy) or absolute contraindication to iodine contrast.
  • Known genetic or acquired bleeding disposition or anticoagulant factors deficiency.
  • Anticipated life expectancy <6 months due to advanced disease (e.g., malignancy, severe cardiopulmonary disease, etc.).
  • Any condition that, in the judgment of the investigator, makes the patient unsuitable for this study or where this study may impose a significant risk to the patient (e.g., inability to understand and/or comply with study procedures and/or follow-up due to psychiatric disorders, cognitive or emotional impairment).

Laborértékek

  • Coagulation disorder with INR >1.7 or use of new oral anticoagulants within 48 hours prior to symptom onset.
  • Platelet count <50×10\^9/L.
  • Known severe renal insufficiency with glomerular filtration rate <30 ml/min or blood creatinine >220 μmol/L (2.5 mg/dl).

Egyéb

  • Rapidly improving symptoms, in the judgment of the managing clinician that the improvement is likely to result in the patient having an NIHSS score of <6 at randomization.
  • The intervention procedure is unlikely to be completed as assessed by the investigator.
  • Suspected cerebral vasculitis, septic embolization, or vascular occlusion due to infective endocarditis.
  • Suspected arterial dissection.
  • Systolic blood pressure >185 mmHg or diastolic blood pressure >110 mmHg, refractory to treatment.
  • Radiological confirmed evidence of mass effect or intracranial tumour (except small meningioma).
  • Women who are pregnant or breastfeeding.
  • Participation in other clinical trials.

Kiket keres a vizsgálat

  • Aged 18 years or older.
  • Clinical diagnosis of acute ischemic stroke.
  • CT angiography (CTA) or MR angiography (MRA) confirmed primary isolated medium vessel occlusion (i.e. an occlusion of the co-/non-dominant M2, the M3/M4 segment of the MCA, the A1/A2/A3 segment of the ACA, or the P1/P2/P3 segment of the PCA).
  • Baseline NIHSS ≥6.
  • Treatment (arterial puncture) can be initiated 5.1 Within 6 hours of last known well (LKW) OR 5.2 Within 6 to 24 hours of LKW AND evidence of salvageable brain tissue on CT perfusion or perfusion-diffusion MRI (ischemic core volume <50mL, hypo-perfused tissue volume to ischemic core volume ratio >1.4, mismatch volume >10mL). Hypo-perfused tissue is defined as Tmax >6s on CT perfusion or perfusion MRI. Ischemic core is defined as rCBF <30% on CT perfusion or ADC <620μm2/s on diffusion MRI.
  • Signed informed consent.

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Sun Yat-sen Memorial Hospital, Sun Yat-sen UniversityGuangzhouKínaToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.