NCT07138144Toboroz4. fázis
Efficacy, Safety, and ToLerability of Switching to A Two-Drug Regimen With DTG/3TC Compared to Maintaining A Three-Drug REgimen With BIC/FTC/TAF or DTG/3TC/ABC in ViroLogically SupprEssed PeopLe Living With HIV After 24 and 48 Weeks of Follow-Up
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. aug. 22. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
This is a phase 4, randomized, controlled, open-label, single-center clinical trial conducted at the Hospital de Infectología, National Medical Center "La Raza." The study employs a non-inferiority design with follow-up assessments at 24 and 48 weeks. The study will enroll 156 PLWH aged ≥18 years who are on ART with BIC/FTC/TAF or DTG/3TC/ABC and have maintained virological suppression (HIV-1 RNA <50 copies/mL) for at least 48 weeks. Participants will be randomized in a 2:1 ratio: 104 to switch to DTG/3TC and 52 to continue their current regimen (control group).
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Fázis (regiszter)
- 4. fázis
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 156 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2025. aug. 4.
- Kezdés
- 2025. júl. 12.
- Elsődleges befejezés
- 2026. febr. 28.
- Fő szponzor
- José Antonio Mata Marín
- Betegségek
- HIV-fertőzés
- NCT-szám
- NCT07138144
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 4. fázis
- Tervezett résztvevők: 156
- 2025. júl. 12. és az elsődleges befejezés (2026. febr. 28.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Concomitant medications that interact with any component of the ART regimens.
- Diagnosis of malignancy prior to randomization.
- Use of recreational drugs with anorexigenic potential (crystal meth, methamphetamines, cocaine) within 60 days prior to randomization.
Más betegség
- Known allergies to any component of the antiretroviral regimens.
- Coinfection with hepatitis B and/or hepatitis C virus.
Egyéb
- Pregnant or breastfeeding patients.
Kiket keres a vizsgálat
- PLWH aged over 18 years.
- Virologically suppressed for at least 48 weeks prior to study enrollment.
- On ART with Bictegravir/Emtricitabine/Tenofovir Alafenamide (BIC/FTC/TAF) or Dolutegravir/Lamivudine/Abacavir (DTG/3TC/ABC).
- No history of virologic failure.
- Willing to participate in the study.
- Signed written informed consent.
- HIV-1 RNA <50 copies/mL within 4 weeks prior to randomization.
- eGFR by CKD-EPI ≥60 mL/min.
Életkor a regiszterben: 18 év – 70 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Hospital de infectología, Centro Médico Nacional La Raza Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát | Mexico City | Mexikó | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.