Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07139834Toboroz1. fázis

Pattern Separation in Major Depressive Disorder

Examining the Effects of Escitalopram and Memantine on Pattern Separation in Major Depressive Disorder

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. szept. 15.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This study seeks to examine the effects of treatment with a selective serotonin reuptake inhibitor (SSRI), escitalopram, a first-line treatment for depression, in combination with placebo or with extended-release memantine, on neuropsychological function, regional brain activity assessed by functional magnetic resonance imaging, and depressive symptoms, in participants with Major Depressive Disorder. Escitalopram is administered in an open-label fashion in this study; extended release memantine is administered in a double-blind, randomized, placebo-controlled manner.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Fázis (regiszter)
1. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
30 (tervezett)
Első benyújtás
2025. aug. 15.
Kezdés
2026. jún. 1.
Elsődleges befejezés
2027. jún. 30.
Fő szponzor
Jeffrey Miller
Betegségek
Depresszió
NCT-szám
NCT07139834

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 1. fázis
  • Tervezett résztvevők: 30
  • 2026. jún. 1. és az elsődleges befejezés (2027. jún. 30.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Currently taking an antidepressant medication at study enrollment
  • Current or recent (past 6 months) treatment with antipsychotics; current or recent (past 1 month) treatment with benzodiazepines; current use of prescribed stimulant medication; current use of other NMDA antagonists (amantadine, ketamine, dextromethorphan)
  • Concurrent or recent (past 6 months) participation in another clinical trial for mental illness involving an investigational product or device
  • Lack of response to or intolerable side-effects from trials of two or more selective serotonin reuptake inhibitors of adequate dose and duration at study enrollment
  • Electroconvulsive therapy (ECT) in the past 6 months

Más betegség

  • Evidence of current unstable medical illness, including liver or renal impairment, or unstable cardiovascular or respiratory illness
  • Current genitourinary conditions that raise urine pH such as a) renal tubular acidosis or b) severe infection of the urinary tract.
  • Clinically significant neurological conditions, including a) history of stroke, b) previous head injury with evidence of cognitive impairment, c) history of malignancy or d) history of seizure disorder. (headache, migraines, pain disorders, and other conditions not exclusionary)
  • Lifetime diagnosis of a) bipolar disorder, b) psychotic disorder, or c) dementia
  • Current substance use disorder other than tobacco use disorder
  • History of hypersensitivity or allergic reaction to a) memantine hydrochloride or any of its components/excipients, b) citalopram, escitalopram, or any other component of the product, or c) sertraline or any other component of the product
  • Any condition or material in the body that is a contraindication for MRI procedures

Laborértékek

  • QTc interval greater than 500 ms

Egyéb

  • Pregnant or breastfeeding at time of enrollment
  • Current active suicidal ideation
  • Current use of disulfiram with oral concentrate, MAOIs (including linezolid or IV methylene blue), or pimozide
  • Weight that exceeds 300 lbs or inability to fit into MRI scanner
  • MST LDI score greater than 0.5

Kiket keres a vizsgálat

  • Age 18-50
  • Current diagnosis of MDD without psychotic features assessed within three weeks of study enrollment
  • 17-item Hamilton Depression Rating Scale score ≥17 assessed within 3 weeks of study enrollment
  • Using an effective form of contraception at study enrollment and agrees to continue throughout study participation for individuals of child-bearing potential
  • Capacity to provide informed consent
  • Proficient in English
  • Willing to provide emergency contact

Életkor a regiszterben: 18 év – 50 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
New York State Psychiatric Institute (NYSPI)New YorkEgyesült ÁllamokToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.