NCT07140419Toborzás még nem indult
Coronary Computed Tomographic Angiography Combined With CT-FFR in Intermediate-Risk Chest Pain Patients.
A Prospective, Multicenter, Randomized Controlled Trial on the Impact of Coronary CTA Combined With CT-FFR on Diagnosis and Treatment Decisions and Clinical Outcomes in Emergency Patients With Intermediate Risk Chest Pain
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. márc. 20.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
This study aims to investigate the guiding value of coronary CTA combined with CT-FFR in diagnostic and treatment decision-making for emergency chest pain patients at moderate risk, as well as its impact on clinical outcomes. Through a prospective multicenter randomized controlled trial, this research compares the preventive effects of early application of this technology versus standard care on major adverse cardiovascular and cerebrovascular events (MACCE), with the goal of optimizing the diagnostic and treatment processes for emergency chest pain patients.
- Állapot (regiszter)
- Toborzás még nem indult
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 2000 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2025. aug. 12.
- Kezdés
- 2026. ápr. 1.
- Elsődleges befejezés
- 2028. ápr. 30.
- Fő szponzor
- Qilu Hospital of Shandong University
- Betegségek
- Koszorúér-betegség
- NCT-szám
- NCT07140419
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
- Tervezett résztvevők: 2000
- 2026. ápr. 1. és az elsődleges befejezés (2028. ápr. 30.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Known Obstructive Coronary Artery Disease (CAD) or previous PCI or CABG;
- History of prior coronary artery bypass grafting (CABG);
- Concomitant diseases or limited life expectancy, quality of life, or functional status precluding further CAD evaluation;
Más betegség
- Acute Coronary Syndromes (ACS) requiring urgent revascularization；
- Severe allergy to iodinated contrast agents;
Laborértékek
- Concomitant severe congestive heart failure (New York Heart Association [NYHA] class III-IV or left ventricular ejection fraction [LVEF] < 30%) or acute pulmonary edema;
- Severe hepatic insufficiency (Child-Pugh score ≥ C, or aspartate aminotransferase [AST] > 5× upper limit of normal); severe renal insufficiency (estimated glomerular filtration rate [eGFR] ≤ 30 mL/min/1.73 m²) or patients receiving continuous renal replacement therapy, hemodialysis, or peritoneal dialysis;
Egyéb
- Inability to obtain informed consent；
- Inability to obtain high-quality imaging;
- Pregnant or lactating females;
- Any other factors that, in the investigator's judgment, make the patient unsuitable for study enrollment, completion of the study, or follow-up.
Kiket keres a vizsgálat
- Age≥18 years；
- Within 24 hours of presenting to the emergency department (ED) with chest pain or other symptoms suggestive of coronary artery disease (CAD)；
- HEART-score >3 (according to http://www.heartscore.nl/)；
- Signed written informed consent.
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Chuanbao Li | Jinan | Kína | Ismeretlen állapot |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.