Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07141043Toboroz

Assessment of Mineral and Bone Disorders in Kidney Transplant Recipients

New Directions and Perspectives in the Assessment of Mineral and Bone Disorders in Kidney Transplant Recipients

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. aug. 26. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This study aims to integrate bone measurements (including bone turnover markers (BTM), bone mineral density (BMD) measurement, vertebral fracture assessment (VFA), trabecular bone score (TBS) ) commonly used in the general population for primary osteoporosis evaluation to enhance the assessment of CKD-MBD.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
180 (tervezett)
Első benyújtás
2025. jún. 28.
Kezdés
2025. márc. 19.
Elsődleges befejezés
2026. dec.
Fő szponzor
Grigore T. Popa University of Medicine and Pharmacy
NCT-szám
NCT07141043

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 180
  • 2025. márc. 19. és az elsődleges befejezés (2026. dec.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • GPO group: The same as for HD + diabetes mellitus + prolonged glucocorticoid therapy (>7.5 mg Prednisone or equivalent for at least 3 months).

Laborértékek

  • HD group: Treatment with active bone therapies (excluding calcium and vitamin D); ongoing cancer treatment or recent history of malignancy, cirrhosis, recent major fractures, patients who have received transplants other than kidney, secondary causes of osteoporosis (other than CKD or transplant-related: primary hyperparathyroidism, hyperthyroidism, congenital bone disorders, sarcoidosis, severe bone trauma, malignant tumors, inflammatory bowel disease, endogenous Cushing syndrome, anti-estrogen/anti-androgen therapy, and anorexia nervosa), pregnancy and breast-feeding.

Egyéb

  • KTR group: The same as for HD + return to dialysis + acute graft rejection.

Kiket keres a vizsgálat

  • HD group: Patients undergoing HD for at least 12 months, aged 20-70 years, after signing an informed consent.
  • KTR group: Patients with successful KTx performed at least 12 months prior to their enrollment, aged 20-70 years old, after signing an informed consent. Subjects will be eligible for inclusion regardless of KTx immunosuppression regimen, pre-transplantation history, history of pre-transplant dialysis, or whether the kidney donation was from a living or deceased donor.
  • GPO group: men and postmenopausal women diagnosed with primary osteopenia or osteoporosis, aged 50-70 years old, after signing an informed consent.

Életkor a regiszterben: 20 év – 70 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket is fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
University of Medicine and Pharmacy "Grigore T. Popa"IașiRomániaToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.