Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07142356Toboroz2. fázis

A Study of Modified Release RTN-001 In Patients With Uncontrolled Hypertension

A Randomized, Double-Blind, Placebo Controlled, Parallel Group, Multicenter Study of Modified Release RTN-001 In Patients With Uncontrolled Hypertension

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. nov. 4.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The purpose of this clinical trial is to measure the safety and efficacy of RTN-001 in adult participants with uncontrolled hypertension versus placebo.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Fázis (regiszter)
2. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
280 (tervezett)
Első benyújtás
2025. aug. 19.
Kezdés
2025. okt. 31.
Elsődleges befejezés
2027. márc.
Fő szponzor
Retension Pharmaceuticals. Inc.
NCT-szám
NCT07142356

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 2. fázis
  • Tervezett résztvevők: 280
  • 2025. okt. 31. és az elsődleges befejezés (2027. márc.) között
  • 42 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Current or planned use of nitrates and/or alpha-blockers or other drugs known to affect BP during the study period.
  • Participants who use PDE5 inhibitors for other indications that cannot or will not refrain from use of PDE5 inhibitors for 7 days before and during their entire period of participation in the study.
  • Recent (within 3 months before the Screening Visit [Visit S1]) myocardial infarction; unstable angina leading to hospitalization; uncontrolled, symptomatic atrial fibrillation, or any cardiac arrhythmia that has not been clinically stable for at least 3 months prior to screening. Participants with implantable pacemakers or automatic implantable cardioverter defibrillators may be considered if deemed by the Investigator to be stable for the previous 3 months.
  • Any prescription or over-the counter drugs or herbal supplements known to be strong inhibitors of CYP3A4 enzymes

Más betegség

  • History of hypotension, fainting spells, blackouts or autonomic dysfunction, including orthostatic hypotension.
  • Known diagnosis of secondary hypertension (e.g. Cushing's Disease or hyperaldosteronism, renal fibrodysplasia, renal artery stenosis, etc., clinically significant aortic stenosis etc.).
  • Liver disease or dysfunction
  • Active infection or major illness
  • Gastrointestinal conditions or procedures (including weight loss surgery [eg, Lap-Band or gastric bypass]) that may affect drug absorption.
  • Hematologic or coagulation disorders
  • Active malignancy
  • A known history of temporary or permanent partial or total vision loss
  • A known history of "crowded" optic disc.
  • A known history of retinitis pigmentosa, a rare genetic eye disease.
  • NHYA class III-IV symptoms of heart failure.

Laborértékek

  • Unexplained creatine kinase (CK) >3 × ULN at any time before randomization
  • History of diabetes or suspected diabetes with glycosylated hemoglobin > 10% or fasting glucose >250 mg/dl at Screening Visit (S1).

Egyéb

  • Mean seated SBP >175 mm Hg and/or DBP >110 mm Hg.
  • Uncontrolled hypothyroidism
  • Renal dysfunction (<45 mL/min/1.73m²) or glomerulonephritis

Kiket keres a vizsgálat

  • Male or female patients age 18 to 75 years, inclusive, at the Screening Visit.
  • Uncontrolled HTN despite being on a stable regimen of 2-5 antihypertensive medications.
  • Mean BP of ≥135/80 mm Hg.
  • Body mass index of 18 to 35 kg/m2.

Életkor a regiszterben: 18 év – 75 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (42)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
-Alexander CityEgyesült ÁllamokToboroz
-AsheboroEgyesült ÁllamokToboroz
-BellaireEgyesült ÁllamokToboroz
-BirminghamEgyesült ÁllamokToboroz
-Bloomfield HillsEgyesült ÁllamokToboroz
-Boca RatonEgyesült ÁllamokToboroz
-BostonEgyesült ÁllamokToboroz
-CharlestonEgyesült ÁllamokToboroz
-CharlotteEgyesült ÁllamokToboroz
-CincinnatiEgyesült ÁllamokToboroz
-DallasEgyesült ÁllamokToboroz
-DecaturEgyesült ÁllamokToboroz
-GlendaleEgyesült ÁllamokToboroz
-IndianapolisEgyesült ÁllamokToboroz
-JacksonvilleEgyesült ÁllamokToboroz
-Las VegasEgyesült ÁllamokToboroz
-LawrencevilleEgyesült ÁllamokToboroz
-LeesburgEgyesült ÁllamokToboroz
-MaitlandEgyesült ÁllamokToboroz
-MethuenEgyesült ÁllamokToboroz
-MonroeEgyesült ÁllamokToboroz
-MunsterEgyesült ÁllamokToboroz
-New OrleansEgyesült ÁllamokToboroz
-North CharlestonEgyesült ÁllamokToboroz
-OrlandoEgyesült ÁllamokToboroz
-OverlandEgyesült ÁllamokToboroz
-PasadenaEgyesült ÁllamokToboroz
-Peachtree CornersEgyesült ÁllamokToboroz
-PlanoEgyesült ÁllamokToboroz
-Port OrangeEgyesült ÁllamokToboroz
-San AntonioEgyesült ÁllamokToboroz
-San DiegoEgyesült ÁllamokToboroz
-San JoseEgyesült ÁllamokToboroz
-Sugar LandEgyesült ÁllamokToboroz
-TampaEgyesült ÁllamokToboroz
-The BronxEgyesült ÁllamokToboroz
-TucsonEgyesült ÁllamokToboroz
-TulsaEgyesült ÁllamokToborzás még nem indult
-VenturaEgyesült ÁllamokToboroz
-ViennaEgyesült ÁllamokToboroz
-WaterburyEgyesült ÁllamokToboroz
-West HillsEgyesült ÁllamokToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.