Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07142707Toboroz1. fázis

A Study to Evaluate the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, and Pharmacodynamics of MBX 4291 in Adult Participants With Obesity

A Randomized, Double-blind, Placebo-controlled First-in-human Study to Evaluate the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, and Pharmacodynamics of Single and Multiple Ascending Doses of MBX 4291 in Adult Participants With Obesity

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. jún. 9.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The purpose of this study is to evaluate the safety and tolerability of single and multiple subcutaneous (SC) doses of MBX 4291 in adults with obesity.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Fázis (regiszter)
1. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
124 (tervezett)
Első benyújtás
2025. aug. 4.
Kezdés
2025. szept. 3.
Elsődleges befejezés
2026. okt. 30.
Fő szponzor
MBX Biosciences
Betegségek
Elhízás
NCT-szám
NCT07142707

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 1. fázis
  • Tervezett résztvevők: 124
  • 2025. szept. 3. és az elsődleges befejezés (2026. okt. 30.) között
  • 4 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • History of, or currently active, significant illness or medical disorders that in the opinion of the investigator may preclude participants from participating in the study.
  • History of currently active pancreatitis, type I and type II diabetes.
  • A personal or family history of medullary thyroid carcinoma or multiple endocrine neoplasia syndrome type 2.

Egyéb

  • Secondary causes of obesity, including but not limited to hypothalamic, monogenic, syndromic, or endocrine causes.

Kiket keres a vizsgálat

  • Age of >18 to ≤65 years at the time of signing the informed consent.
  • Has a BMI of ≥30 to <50 kg/m2 at screening and baseline.
  • Weight-stable, i.e., no more than ±5% change in body weight for at least 3 months prior to screening and between screening and baseline.

Életkor a regiszterben: 18 év – 65 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (4)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
-DoralEgyesült ÁllamokToboroz
-Kansas CityEgyesült ÁllamokToboroz
-KnoxvilleEgyesült ÁllamokToboroz
-LexingtonEgyesült ÁllamokToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.