NCT07142772Toborzás még nem indult
Quantitative Assessment of the Etiologies of Megalencephaly Associated With a Detectable Tumor Risk
EMeRiT: Quantitative Assessment of the Etiologies of Megalencephaly Associated With a Detectable Tumor Risk
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. aug. 27. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
This study will show the value of early genetic diagnosis in the case of MEG in a child and may lead to recommendations aimed at preventing tumor risk based on a simple and easily accessible clinical criterion (the measurement of head circumference). Ultimately, this study may improve cancer prognosis in the population of children with MEG.
- Állapot (regiszter)
- Toborzás még nem indult
- Vizsgálattípus
- Megfigyeléses
- Résztvevők száma
- 200 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2025. ápr. 23.
- Kezdés
- 2025. szept.
- Elsődleges befejezés
- 2027. szept.
- Fő szponzor
- Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
- Betegségek
- Gyermekkori daganatok
- NCT-szám
- NCT07142772
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
- Tervezett résztvevők: 200
- 2025. szept. és az elsődleges befejezés (2027. szept.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Patients who have previously undergone genetic testing as part of their MEG, with or without a diagnosis
- Patients who have not received the standard-of-care genetic analysis, specifically whole genome sequencing
Egyéb
- Patients with an etiological diagnosis of its MEG
Kiket keres a vizsgálat
- Patients with macrocephaly ≥ +3 DS due to brain MRI-confirmed MEG with or without NDD
- Patient with a proposal to investigate a genetic etiology by genome sequencing
- No objection by the patient's parents or guardians
- Patients affiliated to a social security scheme
Nem: nők és férfiak
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| service Génétique clinique Pitié-Salpêtrière / Trousseau | Paris | Franciaország | Ismeretlen állapot |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.