Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07142954Toboroz3. fázis

Epidemiology and Biomarker Study in Alzheimer's Disease

A Longitudinal, Prospective Epidemiology Study in Alzheimer's Disease: Assessing Neurocognitive and Biomarker Changes and Health Outcomes in Individuals at Risk for Symptoms of Alzheimer's Disease (ANCHOR-AD)

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. júl. 7.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Study AACU determines rates of cognitive worsening in participants within elevated and not elevated plasma P-tau217 cohorts. Participation in AACU will last approximately 7 years.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Fázis (regiszter)
3. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
3400 (tervezett)
Első benyújtás
2025. aug. 20.
Kezdés
2025. aug. 25.
Elsődleges befejezés
2033. júl.
Fő szponzor
Eli Lilly and Company
Betegségek
Alzheimer-kór
NCT-szám
NCT07142954

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 3. fázis
  • Tervezett résztvevők: 3400
  • 2025. aug. 25. és az elsődleges befejezés (2033. júl.) között
  • 4 helyszín, 2 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Are currently enrolled or have previously participated in any Alzheimer's Disease (AD)-related study involving an investigational drug intervention.
  • Are currently using or have previously used prescription medications for treatment of mild cognitive impairment (MCI) or dementia such as amyloid targeting therapy (that is, lecanemab, donanemab, aducanumab), cholinesterase inhibitors (for example, benzgalantamine, donepezil, galantamine, rivastigmine), and memantine.

Más betegség

  • Have a history or diagnosis of cognitive impairment, or significant other neurodegenerative disease that can affect cognition.

Egyéb

  • Have seen a doctor about memory concerns.

Kiket keres a vizsgálat

  • The participant must self-report unimpaired cognition.
  • The participant must have adequate literacy, vision, and hearing for neuropsychological assessments at the time of screening.

Életkor a regiszterben: 55 év – 75 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket is fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (4)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
The University of Tokyo HospitalBunkyō CityJapánToboroz
Souseikai Sumida HospitalTokyoJapánToboroz
Higashi Shinjuku ClinicTokyoJapánToboroz
Care Access - HoustonHoustonEgyesült ÁllamokToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.