Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07143097Befejeződött2. fázis

Capecitabine as Maintenance Therapy vs Observation in Early-stage Triple-negative Breast Cancer

Effect of Capecitabine as Maintenance Therapy Versus Observation on Patients With Early Stage Triple Negative Breast Cancer

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. aug. 27.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Eligible patients was assigned in a 1:1 ratio to receive either low-dose capecitabine maintenance (intervention group) which is newly diagnostic to be planned to receive capecitabine after finishing the standard adjuvant treatment or observation (control group) within 4 weeks after completion of standard adjuvant chemotherapy.

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Fázis (regiszter)
2. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
80 (tényleges)
Első benyújtás
2025. aug. 9.
Kezdés
2021. nov. 1.
Elsődleges befejezés
2024. dec. 30.
Fő szponzor
Beni-Suef University
NCT-szám
NCT07143097

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 2. fázis
  • Bevont résztvevők: 80
  • 2021. nov. 1. és az elsődleges befejezés (2024. dec. 30.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • Key exclusion criteria will include Inflammatory or bilateral breast cancer. History of invasive breast cancer or other malignancies; receipt of other biologic agents or immunotherapy.
    • Lactation or pregnancy; or severe coexisting illness.

Kiket keres a vizsgálat

  • Eligible trial participants will women who has pathologically confirmed invasive breast ductal carcinoma Hormone receptor negative (<1% positive cells by immunohistochemistry staining) and ERBB2 negative.
    • Participants had early-stage tumors that were stage T1b-3N0-3cM0, without positive supraclavicular or internal mammary lymph node.
    • They received standard treatments, including modified radical mastectomy or breast-conserving surgery, neo-/adjuvant chemotherapy, and radiotherapy according to institutional guidelines.
  • patients were able to swallow tablets
  • performance status 0 - 1

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: csak nők · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Faculty of MedicineBanī SuwayfEgyiptomIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.