Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07143812Toboroz1. fázis

A Study to Evaluate the Safety of a Stem Cell-Based Gene and Cell Therapy in Patients With Newly Diagnosed Glioblastoma

Clinical Research of Suicide Gene Expressing Allogenic Bone Marrow Derived Mesenchymal Stem Cells(MSC11FCD) in Patients With Newly Diagnosed Glioblastoma

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. jan. 22.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This is a phase I clinical trial evaluating the safety, tolerability, and maximum tolerated dose of MSC11FCD, an investigational allogeneic bone marrow-derived mesenchymal stem cell therapy expressing a suicide gene, in patients with newly diagnosed glioblastoma. The investigational product is administered intratumorally following surgical resection. This study aims to explore whether MSC11FCD can provide a targeted, localized treatment option during the postsurgical period, potentially addressing residual tumor cells and reducing early recurrence.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Fázis (regiszter)
1. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
10 (tervezett)
Első benyújtás
2025. aug. 4.
Kezdés
2025. okt. 23.
Elsődleges befejezés
2026. dec. 31.
Fő szponzor
CHA University
Betegségek
Glioblasztóma
NCT-szám
NCT07143812

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 1. fázis
  • Tervezett résztvevők: 10
  • 2025. okt. 23. és az elsődleges befejezés (2026. dec. 31.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Patients who received Gliadel wafer implantation during surgery
  • Participation in another clinical trial within 30 days prior to enrollment

Más betegség

  • Patients with severe dysfunction of major organs (liver, kidney, bone marrow, lung, heart) as determined by the investigator
  • Patients with concurrent malignancies other than glioblastoma or a history of malignancy within the past 5 years
  • Patients with uncontrolled hypotension or hypertension
  • Patients with serious infections as determined by the investigator, including sepsis, hepatitis A, B, or C
  • Patients with autoimmune diseases involving the central nervous system (e.g., multiple sclerosis, myasthenia gravis, acute disseminated encephalomyelitis)
  • Patients with a history of allergy to flucytosine (5-FC), its excipients, or 5-fluorouracil (5-FU)
  • Any condition that, in the opinion of the investigator, would make the patient unsuitable for study participation

Egyéb

  • Patients with recurrent glioblastoma. Known Dihydropyrimidine Dehydrogenase (DPD) deficiency Contraindications to contrast-enhanced MRI (e.g., patients with pacemakers or other reasons preventing MRI scans according to the study schedule)
  • Patients with a Karnofsky Performance Scale (KPS) score < 50
  • Pregnant or breastfeeding women, patients planning to become pregnant during the study period, or those unwilling to use appropriate contraception

Kiket keres a vizsgálat

  • Patients aged 19 to 70
  • Patients diagnosed with newly diagnosed glioblastoma based on medical imaging after receiving standard therapy for glioblastoma
  • Patients whose expected survival period is at least 3 months
  • Patients who have not received any other types of immunotherapy
  • Patients who have been given a sufficient explanation of the purpose and details of the clinical trial and the characteristics of the investigational drug from an investigator and who signed the consent form or had a legal guardian or representative sign the consent form prior to the beginning of this clinical trial

Életkor a regiszterben: 19 év – 70 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Bundang CHA Medical CenterSeongnamDél-KoreaToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.