NCT07146100Toboroz
Long-term Follow-up Study to Evaluate Participants With Chronic Hepatitis B (CHB) Previously Treated With AHB-137 Injection
Prospective, Open-label, Multicenter Long-term Follow-up Study to Evaluate the Durability of Virologic Response in Participants With Chronic Hepatitis B Previously Treated With AHB-137 Injection
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. aug. 18.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
This study is a prospective, open-label, multicenter long-term follow-up study to evaluate the durability of virologic response in subjects with chronic hepatitis B previously treated with AHB-137 injection.
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Vizsgálattípus
- Megfigyeléses
- Résztvevők száma
- 200 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2025. aug. 19.
- Kezdés
- 2025. aug. 28.
- Elsődleges befejezés
- 2028. jan. 1.
- Fő szponzor
- Ausper Biopharma Co., Ltd.
- Betegségek
- Hepatitis B (krónikus)
- NCT-szám
- NCT07146100
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
- Tervezett résztvevők: 200
- 2025. aug. 28. és az elsődleges befejezés (2028. jan. 1.) között
- 28 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Participants who have/or are currently participating in another interventional clinical study since completing their treatment with AHB-137.
Más betegség
- Suspected for cancer at screening or any condition required hospitalization during this study , or any condition which, in the opinion of the investigator or Medical Monitor, contraindicates their participation in this study.
Kiket keres a vizsgálat
- Capable of giving informed consent.
- Participants who have previously received at least one dose of AHB-137 and achieved the complete of partial response in the parent study without rescue medication and who maintained response until the End of Study (EoS) visit in their parent study.
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (28)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.