Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07147101Toboroz

Different First-line Immunotherapy for Advancer Hepatocellular Carcinoma: A Prospective Observational Study on Efficacy and Immune Microenvironment

A Prospective, Non-interventional Study of Different First-line Immunotherapy in Advanced Hepatocellular Carcinoma Patients: Efficacy and Immune Microenvironment Dynamics

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. ápr. 21.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

To evaluate the efficacy and immune microenvironment changes in advanced hepatocellular carcinoma (HCC) patients receiving different first-line immunotherapy.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
150 (tervezett)
Első benyújtás
2025. aug. 21.
Kezdés
2025. szept. 1.
Elsődleges befejezés
2028. szept. 1.
Fő szponzor
Fudan University
NCT-szám
NCT07147101

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 150
  • 2025. szept. 1. és az elsődleges befejezés (2028. szept. 1.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Prior systemic therapy for HCC

Más betegség

  • Active autoimmune disease requiring immunosuppression.
  • Active infection requiring IV antibiotics.
  • HIV-positive or active HBV/HCV infection (HBsAg+ with HBV DNA ≥2000 IU/mL; HCV RNA+).
  • Any condition compromising protocol compliance or data interpretation per investigator.

Egyéb

  • Symptomatic CNS metastases.
  • Pregnancy/lactation.

Kiket keres a vizsgálat

  • Age ≥ 18 years at time of study entry.
  • Barcelona Clinic Liver Cancer stage C, or stage B not amenable to curative or locoregional therapies.
  • HCC confirmed by radiology, histology or cytology.
  • No prior systemic therapy for HCC.
  • At least one measurable site of disease as defined by RECIST1.1criteria with spiral CT scan or MRI.
  • Child-Pugh scores 5-7, performance status (PS) ≤ 2 (ECOG scale).
  • Adequate organ function:
    • ANC ≥1.5 × 10⁹/L, platelets ≥100 × 10⁹/L, hemoglobin ≥9 g/dL.
    • Total bilirubin ≤1.5 × ULN, AST/ALT ≤3 × ULN (≤5 × ULN if liver metastases).
    • Creatinine ≤1.5 × ULN or CrCl ≥60 mL/min.
  • Willing to provide archival/fresh tumor tissue and peripheral blood samples.
  • Signed informed consent.

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Zhongshan Hospital,Fudan UniversityShanghaiKínaToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.